NHP-modeller for atopisk dermatitt (AD).

Atopisk dermatitt (AD) er en kronisk inflammatorisk hudsykdom preget av erytematøse plakk, forhøyet serum-IgE, Th2-cytokinproduksjon (IL-4, IL-13), epidermal hyperplasi og vedvarende kløe. HKeyBio tilbyr tre godt validerte NHP AD-modeller som rekapitulerer viktige menneskelige AD-funksjoner, og gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye terapeutiske midler.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant – Rekapitulerer human AD: hudbetennelse, epidermal hyperplasi, Th2-bias, forhøyet IgE.

Tre komplementære modeller – DNCB, DNCB+IL-31 og HDM+SEB dekker ulike AD-endotyper.

Pruritus kvantifisering – Kløehendelser scoring i IL-31-modellen for å vurdere anti-pruritisk effekt.

Multi-endepunktsanalyse – Klinisk poengsum, øretykkelse, cytokinprofilering (IL-4, IL-13, IL-31), histopatologi, hud-mRNA/protein.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

Representative data fra vår NHP atopisk dermatitt (AD) modell：

DNCB-indusert NHP AD-modell

DNCB + IL-31 Indusert NHP AD-modell

HDM + SEB-indusert NHP AD-modell

Søknader

• Effekttesting av betennelsesdempende og kløestillende legemidler (biologiske, JAK-hemmere, aktuelle midler)

• Målvalidering for Th2-, Th17-, Th22-veier i AD

• Biomarkørfunn (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)

• Undersøkelser av handlingsmekanismer (MOA).

• IND-aktiverende toksikologi- og sikkerhetsfarmakologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	DNCB-indusert modell	DNCB + IL-31 indusert modell	HDM+SEB-indusert modell
S arter	Cynomolgus makak	Cynomolgus makak	Cynomolgus makak
In usjonsmetode	Gjentatt topisk DNCB (2,4-dinitroklorbenzen)	DNCB + IL-31 administrasjon	HDM + SEB (stafylokokk enterotoksin B)
Studievarighet	4-6 uker	4–6 uker (DNCB) + IL-31 dosering	6–8 uker
Viktige endepunkter	Klinisk poengsum, øretykkelse, hudhistopatologi, Th2-cytokiner (IL-4, IL-13), IgE, hud-mRNA	Klinisk poengsum, kløehendelser, øretykkelse, hudcytokiner (IL-4, IL-13), histopatologisk poengsum	Klinisk poengsum, IgE, Th2/Th17/Th22 cytokiner, hudhistopatologi
Datapakke	Rådata, analyserapporter, histologilysbilder, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Hva er forskjellene mellom de tre AD-modellene?

A: DNCB-modellen fokuserer på kontakteksem-lignende betennelse; DNCB+IL-31 tilfører vedvarende kløe for å etterligne kløe-skrape-syklusen; HDM+SEB-modellen representerer bedre allergisk AD med IgE-involvering og Th2/Th17/Th22-aktivering.

Spørsmål: Hvilken modell er best for å teste kløestillende legemidler?

A: DNCB+IL-31-modellen er spesielt utviklet for å simulere kronisk kløe med kvantifiserbare kløehendelser, noe som gjør den ideell for å evaluere kløebekjempende effekt.

Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?

A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller?

A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr doseringsregimer, endepunktsanalyser og modellvalg til din spesifikke medikamentkandidat og MOA.