| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – Recapituleert menselijke AD: huidontsteking, epidermale hyperplasie, Th2-bias, verhoogd IgE.
Drie complementaire modellen – DNCB, DNCB+IL-31 en HDM+SEB omvatten verschillende AD-endotypes.
Kwantificering van jeuk – Jeukgebeurtenissen scoren in het IL-31-model om de jeukwerende werkzaamheid te beoordelen.
Multi-eindpuntanalyse – Klinische score, oordikte, cytokineprofilering (IL-4, IL-13, IL-31), histopathologie, huid-mRNA/eiwit.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Representatieve gegevens van ons NHP Atopische Dermatitis (AD)-model:
Door DNCB geïnduceerd NHP AD-model
DNCB + IL-31 Geïnduceerd NHP AD-model
HDM + SEB geïnduceerd NHP AD-model
• Werkzaamheidstesten van ontstekingsremmende en jeukwerende geneesmiddelen (biologische geneesmiddelen, JAK-remmers, plaatselijke middelen)
• Doelvalidatie voor Th2-, Th17- en Th22-routes in AD
• Ontdekking van biomarkers (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Onderzoeken naar werkingsmechanismen (MOA).
• IND-mogelijk makende toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken
Parameter |
Door DNCB geïnduceerd model |
DNCB + IL-31 geïnduceerd model | HDM+SEB-geïnduceerd model |
Soort |
Cynomolgus makaak |
Cynomolgus makaak | Cynomolgus makaak |
Inductiemethode |
Herhaaldelijk topisch DNCB (2,4-dinitrochloorbenzeen) |
DNCB + IL-31 administratie | HDM + SEB (stafylokokken enterotoxine B) |
Studieduur |
4–6 weken |
4–6 weken (DNCB) + IL-31-dosering | 6–8 weken |
Belangrijkste eindpunten |
Klinische score, oordikte, huidhistopathologie, Th2-cytokinen (IL-4, IL-13), IgE, huid-mRNA |
Klinische score, jeukgebeurtenissen, oordikte, huidcytokines (IL-4, IL-13), histopathologische score | Klinische score, IgE, Th2/Th17/Th22 cytokines, huidhistopathologie |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologiedia's, bio-informatica (optioneel) | ||
Vraag: Wat zijn de verschillen tussen de drie AD-modellen?
A: Het DNCB-model richt zich op contactdermatitisachtige ontstekingen; DNCB+IL-31 voegt aanhoudende jeuk toe om de jeuk-krabcyclus na te bootsen; Het HDM+SEB-model vertegenwoordigt allergische AD beter met IgE-betrokkenheid en Th2/Th17/Th22-activering.
Vraag: Welk model is het beste voor het testen van medicijnen tegen jeuk?
A: Het DNCB+IL-31-model is specifiek ontworpen om chronische jeuk met kwantificeerbare jeukgebeurtenissen te simuleren, waardoor het ideaal is voor het evalueren van de werkzaamheid tegen jeuk.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt doseringsregimes, eindpuntanalyses en modelselectie af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel en MOA.