| Quantité : | |
|---|---|
Cliniquement pertinent – Récapitule la MA humaine : inflammation cutanée, hyperplasie épidermique, biais Th2, IgE élevée.
Trois modèles complémentaires – DNCB, DNCB+IL-31 et HDM+SEB couvrent différents endotypes AD.
Quantification du prurit – Notation des événements de démangeaisons dans le modèle IL-31 pour évaluer l'efficacité antiprurigineuse.
Analyse multi-critères – Score clinique, épaisseur de l'oreille, profilage des cytokines (IL-4, IL-13, IL-31), histopathologie, ARNm/protéine cutanée.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Données représentatives de notre modèle NHP de dermatite atopique (MA) :
Modèle AD de PSN induit par le DNCB
Modèle AD NHP induit par DNCB + IL-31
Modèle AD de PSN induit par HDM + SEB
• Tests d'efficacité des médicaments anti-inflammatoires et antiprurigineux (produits biologiques, inhibiteurs de JAK, agents topiques)
• Validation des cibles pour les voies Th2, Th17 et Th22 dans la MA
• Découverte de biomarqueurs (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Enquêtes sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité permettant l'IND
Paramètre |
Modèle induit par le DNCB |
Modèle induit DNCB + IL-31 | Modèle induit par HDM+SEB |
Espèces |
Macaque cynomolgus |
Macaque cynomolgus | Macaque cynomolgus |
inductionMéthode d' |
DNCB topique répété (2,4-dinitrochlorobenzène) |
Administration de DNCB + IL-31 | HDM + SEB (entérotoxine staphylococcique B) |
Durée des études |
4 à 6 semaines |
4 à 6 semaines (DNCB) + dosage d'IL-31 | 6 à 8 semaines |
Points de terminaison clés |
Score clinique, épaisseur de l'oreille, histopathologie cutanée, cytokines Th2 (IL-4, IL-13), IgE, ARNm cutané |
Score clinique, démangeaisons, épaisseur de l'oreille, cytokines cutanées (IL-4, IL-13), score histopathologique | Score clinique, IgE, cytokines Th2/Th17/Th22, histopathologie cutanée |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, lames histologiques, bioinformatique (facultatif) | ||
Q : Quelles sont les différences entre les trois modèles AD ?
R : Le modèle DNCB se concentre sur l’inflammation de type dermatite de contact ; DNCB+IL-31 ajoute un prurit persistant pour imiter le cycle démangeaisons-grattage ; Le modèle HDM+SEB représente mieux la MA allergique avec atteinte des IgE et activation Th2/Th17/Th22.
Q : Quel modèle convient le mieux pour tester les médicaments antiprurigineux ?
R : Le modèle DNCB+IL-31 est spécialement conçu pour simuler un prurit chronique avec des événements de démangeaisons quantifiables, ce qui le rend idéal pour évaluer l'efficacité anti-démangeaisons.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d’étude personnalisés ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les schémas posologiques, les analyses des paramètres et la sélection des modèles à votre candidat-médicament et à votre mode d'action spécifiques.
