NHP アトピー性皮膚炎 (AD) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – ヒトの AD を再現します: 皮膚炎症、表皮過形成、Th2 バイアス、IgE 上昇。

3 つの相補的モデル – DNCB、DNCB+IL-31、および HDM+SEB は、さまざまな AD エンドタイプをカバーします。

そう痒の定量化 – IL-31 モデルでかゆみイベントをスコアリングして、抗そう痒効果を評価します。

マルチエンドポイント分析 – 臨床スコア、耳の厚さ、サイトカインプロファイリング (IL-4、IL-13、IL-31)、組織病理学、皮膚 mRNA/タンパク質。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

NHP アトピー性皮膚炎 (AD) モデルの代表的なデータ：

DNCB 誘発 NHP AD モデル

DNCB + IL-31 誘発 NHP AD モデル

HDM + SEB 誘発 NHP AD モデル

アプリケーション

・抗炎症薬および鎮痒薬（生物学的製剤、JAK阻害剤、外用剤）の有効性試験

•  AD における Th2、Th17、Th22 経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (IgE、IL-4、IL-13、IL-31、TSLP)

• 作用機序（MOA）の調査

•  IND を可能にする毒性学および安全性薬理学の研究

モデル仕様

パラメータ	DNCB 誘発モデル	DNCB + IL-31 誘導モデル	HDM+SEB 誘発モデル
種​	カニクイザル	カニクイザル	カニクイザル
誘導方法	繰り返しの局所DNCB（2,4-ジニトロクロロベンゼン）	DNCB + IL-31 投与	HDM + SEB (ブドウ球菌エンテロトキシン B)
学習期間	4～ 6週間	4 ～ 6 週間 (DNCB) + IL-31 投与	6～8週間
主要なエンドポイント	臨床スコア、耳の厚さ、皮膚の病理組織学的検査、Th2 サイトカイン (IL-4、IL-13)、IgE、皮膚 mRNA	臨床スコア、かゆみイベント、耳の厚さ、皮膚サイトカイン (IL-4、IL-13)、組織病理学スコア	臨床スコア、IgE、Th2/Th17/Th22サイトカイン、皮膚組織病理学
データパッケージ	生データ、分析レポート、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 3 つの AD モデルの違いは何ですか?

A: DNCB モデルは接触皮膚炎のような炎症に焦点を当てています。 DNCB + IL-31 は、かゆみと掻き傷のサイクルを模倣するために持続的なかゆみを追加します。 HDM+SEB モデルは、IgE 関与および Th2/Th17/Th22 活性化を伴うアレルギー性 AD をより適切に表します。

Q: 鎮痒薬のテストにはどのモデルが最適ですか?

A: DNCB+IL-31 モデルは、定量化可能なかゆみイベントを伴う慢性そう痒症をシミュレートするように特別に設計されており、かゆみ止めの効果を評価するのに理想的です。

Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A:  はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコルを提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補と MOA に合わせて、投与計画、エンドポイント分析、モデルの選択を調整します。