| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - AD انسان را خلاصه می کند: التهاب پوست، هیپرپلازی اپیدرمی، سوگیری Th2، IgE بالا.
سه مدل مکمل - DNCB، DNCB+IL-31، و HDM+SEB اندوتیپ های مختلف AD را پوشش می دهند.
کمی سازی خارش - امتیازدهی رویدادهای خارش در مدل IL-31 برای ارزیابی اثربخشی ضد خارش.
تجزیه و تحلیل چند نقطه پایانی - امتیاز بالینی، ضخامت گوش، پروفایل سیتوکین (IL-4، IL-13، IL-31)، هیستوپاتولوژی، mRNA/پروتئین پوست.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نماینده مدل درماتیت آتوپیک NHP ما:
مدل NHP AD القایی DNCB
مدل NHP AD القایی DNCB + IL-31
مدل NHP AD القایی HDM + SEB
• آزمایش اثربخشی داروهای ضد التهاب و ضد خارش (بیولوژیک، مهارکنندههای JAK، عوامل موضعی)
• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای Th2، Th17، Th22 در AD
• کشف نشانگر زیستی (IgE، IL-4، IL-13، IL-31، TSLP)
• بررسی مکانیسم عمل (MOA).
• مطالعات سم شناسی و فارماکولوژی ایمنی با قابلیت IND
پارامتر |
مدل القایی DNCB |
مدل القایی DNCB + IL-31 | مدل القایی HDM+SEB |
Sگونه های |
ماکاک سینومولگوس |
ماکاک سینومولگوس | ماکاک سینومولگوس |
ind uctionروش |
DNCB موضعی مکرر (2،4-دی نیتروکلروبنزن) |
تجویز DNCB + IL-31 | HDM + SEB (استافیلوکوک انتروتوکسین B) |
مدت تحصیل |
4-6 هفته |
4-6 هفته (DNCB) + دوز IL-31 | 6-8 هفته |
نقاط پایانی کلیدی |
امتیاز بالینی، ضخامت گوش، هیستوپاتولوژی پوست، سیتوکین های Th2 (IL-4، IL-13)، IgE، mRNA پوست |
امتیاز بالینی، حوادث خارش، ضخامت گوش، سیتوکین های پوست (IL-4، IL-13)، امتیاز هیستوپاتولوژی | امتیاز بالینی، IgE، سیتوکین های Th2/Th17/Th22، هیستوپاتولوژی پوست |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) | ||
س: تفاوت بین سه مدل AD چیست؟
A: مدل DNCB بر التهاب شبه درماتیت تماسی تمرکز دارد. DNCB+IL-31 خارش مداوم را برای تقلید از چرخه خارش-خراش اضافه می کند. مدل HDM+SEB AD آلرژیک را با درگیری IgE و فعال سازی Th2/Th17/Th22 بهتر نشان می دهد.
س: کدام مدل برای آزمایش داروهای ضد خارش بهتر است؟
پاسخ: مدل DNCB+IL-31 به طور خاص برای شبیهسازی خارش مزمن با رویدادهای خارش قابل اندازهگیری طراحی شده است و آن را برای ارزیابی اثر ضد خارش ایدهآل میسازد.
~!phoenix_var91_0!~ ~!phoenix_var91_1!~
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما رژیم های دوز، تجزیه و تحلیل نقطه پایانی، و انتخاب مدل را برای کاندید دارویی خاص و MOA شما تنظیم می کند.
