НХП модели атопијског дерматитиса (АД).

Кључне карактеристике и предности

Клинички релевантан  – Рекапитулира хуману АД: запаљење коже, епидермална хиперплазија, Тх2 пристрасност, повишен ИгЕ.

Три комплементарна модела  – ДНЦБ, ДНЦБ+ИЛ-31 и ХДМ+СЕБ покривају различите АД ендотипове.

Квантификација свраба  – Бодовање догађаја свраба у моделу ИЛ-31 за процену ефикасности против свраба.

Анализа на више крајњих тачака  – Клинички резултат, дебљина уха, профилисање цитокина (ИЛ-4, ИЛ-13, ИЛ-31), хистопатологија, мРНА/протеин коже.

Пакети података спремни за ИНД  – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.

Технички подаци и валидација

Репрезентативни подаци из нашег НХП модела атопијског дерматитиса (АД):

ДНЦБ индуковани НХП АД модел

ДНЦБ + ИЛ-31 индуковани НХП АД модел

ХДМ + СЕБ индуковани НХП АД модел

Апликације

• Тестирање ефикасности антиинфламаторних и антипруритских лекова (биолошки лекови, ЈАК инхибитори, локални агенси)

•  Валидација циља за Тх2, Тх17, Тх22 путеве у АД

•  Откривање биомаркера (ИгЕ, ИЛ-4, ИЛ-13, ИЛ-31, ТСЛП)

•  Истраге о механизму акције (МОА).

•  Токсиколошке и безбедносне фармаколошке студије које омогућавају ИНД

Спецификације модела

Параметар	ДНЦБ индуковани модел	ДНЦБ + ИЛ-31 индуковани модел	ХДМ+СЕБ индуковани модел
С пециес	Циномолгус мацакуе	Циномолгус мацакуе	Циномолгус мацакуе
Инд укцијска метода	Поновљени локални ДНЦБ (2,4-динитрохлоробензен)	Администрација ДНЦБ + ИЛ-31	ХДМ + СЕБ (стафилококни ентеротоксин Б)
Трајање студија	4–6 недеља	4–6 недеља (ДНЦБ) + дозирање ИЛ-31	6–8 недеља
Кључне крајње тачке	Клинички резултат, дебљина уха, хистопатологија коже, Тх2 цитокини (ИЛ-4, ИЛ-13), ИгЕ, мРНА коже	Клинички резултат, појава свраба, дебљина уха, цитокини коже (ИЛ-4, ИЛ-13), хистопатолошки резултат	Клинички резултат, ИгЕ, Тх2/Тх17/Тх22 цитокини, хистопатологија коже
Пакет података	Необрађени подаци, извештаји о анализи, хистолошки слајдови, биоинформатика (опционо)

❓ Често постављана питања

П: Које су разлике између три АД модела?

О: ДНЦБ модел се фокусира на упалу налик контактном дерматитису; ДНЦБ+ИЛ-31 додаје упорни свраб да би опонашао циклус свраба и гребања; ХДМ+СЕБ модел боље представља алергијску АД са укљученошћу ИгЕ и активацијом Тх2/Тх17/Тх22.

П: Који модел је најбољи за тестирање лекова против свраба?

О: ДНЦБ+ИЛ-31 модел је посебно дизајниран да симулира хронични свраб са мерљивим појавама свраба, што га чини идеалним за процену ефикасности против свраба.

П: Да ли се ови модели могу користити за студије које омогућавају ИНД?

О:  Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).

П: Да ли нудите прилагођене протоколе за учење?

О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава режиме дозирања, анализе крајњих тачака и одабир модела према вашем специфичном кандидату за лек и МОА.