| זמינות: | |
|---|---|
| כמות: | |
רלוונטי מבחינה קלינית - משחזר את AD אנושי: דלקת עור, היפרפלזיה של האפידרמיס, הטיית Th2, IgE מוגבר.
שלושה דגמים משלימים - DNCB, DNCB+IL-31 ו-HDM+SEB מכסים אנדוטייפים שונים של AD.
כימות גירוד - ניקוד אירועי גירוד במודל IL-31 להערכת יעילות אנטי-גרד.
ניתוח רב-קצה - ציון קליני, עובי האוזן, פרופיל ציטוקינים (IL-4, IL-13, IL-31), היסטופתולוגיה, mRNA/חלבון של העור.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
נתונים מייצגים ממודל NHP אטופיק דרמטיטיס (AD) שלנו:
מודל DNCB Induced NHP AD


מודל DNCB + IL-31 Induced NHP AD

דגם HDM + SEB Induced NHP AD

• בדיקת יעילות של תרופות אנטי דלקתיות ונוגדות גירוד (תרופות ביולוגיות, מעכבי JAK, חומרים מקומיים)
• אימות יעד עבור מסלולי Th2, Th17, Th22 ב AD
• גילוי ביולוגי (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• חקירות מנגנון פעולה (MOA).
• מחקרי טוקסיקולוגיה ופרמקולוגיה בטיחותית המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
מודל מושרה של DNCB |
דגם DNCB + IL-31 Induced | דגם HDM+SEB Induced |
מין |
מקוק Cynomolgus |
מקוק Cynomolgus | מקוק Cynomolgus |
שיטת הייצור |
DNCB אקטואלי חוזר (2,4-דיניטרוכלורובנזן) |
מתן DNCB + IL-31 | HDM + SEB (Staphylococcal Enterotoxin B) |
משך הלימודים |
4-6 שבועות |
4-6 שבועות (DNCB) + מינון IL-31 | 6-8 שבועות |
נקודות קצה מרכזיות |
ציון קליני, עובי האוזן, היסטופתולוגיה של העור, ציטוקינים Th2 (IL-4, IL-13), IgE, mRNA של העור |
ציון קליני, אירועי גירוד, עובי אוזניים, ציטוקינים בעור (IL-4, IL-13), ציון היסטופתולוגיה | ציון קליני, IgE, ציטוקינים Th2/Th17/Th22, היסטופתולוגיה של העור |
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, שקופיות היסטולוגיה, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) | ||
ש: מהם ההבדלים בין שלושת דגמי AD?
ת: מודל DNCB מתמקד בדלקת דמוית דרמטיטיס מגע; DNCB+IL-31 מוסיף גרד מתמשך כדי לחקות את מחזור הגירוד-גירוד; מודל HDM+SEB מייצג טוב יותר AD אלרגית עם מעורבות IgE והפעלת Th2/Th17/Th22.
ש: איזה דגם הכי מתאים לבדיקת תרופות נגד גירוד?
ת: מודל DNCB+IL-31 תוכנן במיוחד כדי לדמות גרד כרוני עם אירועי גירוד הניתנים לכימות, מה שהופך אותו לאידיאלי להערכת יעילות נגד גירוד.
ש: האם ניתן להשתמש במודלים אלה למחקרים המאפשרים IND?
ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי לימוד מותאמים אישית?
ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים משטרי מינון, ניתוחי נקודות קצה ובחירת מודל למועמד התרופה הספציפי שלך ול-MOA.