| Saatavuus: | |
|---|---|
| Määrä: | |
Kliinisesti relevantti – jäljittelee ihmisen HS:tä: ihotunnelit, neutrofiilien infiltraatio, krooniset tulehdukselliset ihovauriot.
Mukana monimekanismi – tiivistää synnynnäiset (IL-1β, TNF-α, neutrofiilit) ja adaptiiviset (Th1/Th17, B-solut) immuunikomponentit.
Kattava päätepiste – HS:ään liittyvien geenien kliininen havainto, histopatologia ja mRNA:n ilmentyminen (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markkerit).
Translaatioarvo – Ihanteellinen biologisten aineiden (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-estäjien ja pienten molekyylien testaamiseen.
IND Ready Packet – Tutkimus voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
NHP HS -mallimme edustavat tiedot:
NHP hidradenitis suppurativa malli


• Biologisten (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-estäjien ja pienimolekyylisten tulehduskipulääkkeiden tehokkuuden testaus
• HS:n synnynnäisten reittien ja Th1/Th17-polkujen tavoitevalidointi
• Biomarkkerien löytäminen (geenien allekirjoitukset, liukoiset välittäjät)
• Toimintamekanismin (MOA) tutkimukset
• Toksikologian ja turvallisuusfarmakologian tutkimukset IND:n tukemiseksi
soveltamisalaan |
Erittely |
Laji |
cynomolgus-apina ( Macaca fascicularis ) |
induktiomenetelmä |
Oma monivaiheinen protokolla (mekaanisen/kemiallisen/immunostimulaation yhdistelmä) – tiedot saatavilla CDA:sta |
opiskeluaika |
6-10 viikkoa (induktio + hoitovaihe) |
kriittinen päätepiste |
Kliininen pistemäärä (punoitus, kyhmyt, tunnelit), histopatologia (ihotunnelit, tulehdukselliset infiltraatit), IL-1β-, TNF-α-, CXCL1-, CXCL8-, Th17-markkerien mRNA-ilmentyminen, immunohistokemia |
paketti |
Raakadata, analyysiraportit, histologiset leikkeet, geeniekspressiotiedot, bioinformatiikka (valinnainen) |
K: Mitä ainutlaatuista tässä NHP HS -mallissa on?
V: Se hahmottelee ihmisen HS:n monimutkaisen immuunimaiseman, mukaan lukien synnynnäiset (neutrofiilit, makrofagit) ja adaptiiviset (Th1/Th17, B-solut) komponentit sekä ihotunnelien muodostumisen ja tärkeimpien tulehdusvälittäjien lisääntymisen.
K: Voidaanko tätä mallia käyttää IND-tukitutkimuksiin?
Vastaus: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP:n periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoitusten osalta (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimussuunnitelmia?
Vastaus: Tietenkin. Tieteellinen tiimimme räätälöi induktioprotokollat, hoitosuunnitelmat ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaatillesi.
K: Mitä tyypillisiä lukemia käytetään hoidon tehokkuuden arvioinnissa?
A: Ihovaurioiden kliininen pisteytys, ihokanavien ja tulehduksellisten infiltraattien histopatologinen arviointi ja HS:ään liittyvän geenin ilmentymisen qPCR (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markkerit).