| Tình trạng sẵn có: | |
|---|---|
| Số lượng: | |
Có liên quan về mặt lâm sàng - Bắt chước HS của con người: đường hầm dưới da, thâm nhiễm bạch cầu trung tính, tổn thương viêm da mãn tính.
Liên quan đến nhiều cơ chế - tái hấp thu các thành phần miễn dịch bẩm sinh (IL-1β, TNF-α, bạch cầu trung tính) và thích nghi (Th1/Th17, tế bào B).
Điểm cuối toàn diện - quan sát lâm sàng, mô bệnh học và biểu hiện mRNA của các gen liên quan đến HS (các dấu hiệu IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất sinh học (kháng TNF, kháng IL-1, kháng IL-17), chất ức chế JAK và các phân tử nhỏ.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện cho mô hình NHP HS của chúng tôi:
Mô hình viêm hidraden viêm mủ mủ của NHP


• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc sinh học (kháng TNF, kháng IL-1, kháng IL-17/23), thuốc ức chế JAK và thuốc chống viêm phân tử nhỏ
• Xác nhận mục tiêu các con đường bẩm sinh và con đường Th1/Th17 ở HS
• Phát hiện dấu ấn sinh học (chữ ký gen, chất trung gian hòa tan)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• Nghiên cứu về độc tính và an toàn dược lý để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Giống loài |
khỉ cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
phương pháp quy nạp |
Giao thức nhiều bước độc quyền (kết hợp cơ học/hóa học/kích thích miễn dịch) – chi tiết có sẵn trong CDA |
thời gian học |
6–10 tuần (giai đoạn tấn công + điều trị) |
điểm cuối quan trọng |
Điểm lâm sàng (ban đỏ, nốt sần, đường hầm), mô bệnh học (đường hầm ở da, thâm nhiễm viêm), biểu hiện mRNA của IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, dấu ấn Th17, hóa mô miễn dịch |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, phần mô học, dữ liệu biểu hiện gen, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Mẫu NHP HS này có gì độc đáo?
Trả lời: Nó phác thảo bối cảnh miễn dịch phức tạp của HS ở người, bao gồm các thành phần bẩm sinh (bạch cầu trung tính, đại thực bào) và thích nghi (tế bào Th1/Th17, tế bào B), cũng như sự hình thành các đường hầm dưới da và điều hòa tăng cường các chất trung gian gây viêm quan trọng.
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các kế hoạch nghiên cứu tùy chỉnh không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Các chỉ số điển hình được sử dụng để đánh giá hiệu quả điều trị là gì?
A: Chấm điểm lâm sàng các tổn thương da, đánh giá mô bệnh học của các kênh da và thâm nhiễm viêm, và qPCR biểu hiện gen liên quan đến HS (các dấu hiệu IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).