NHP Hidradenitis Suppurativa (HS) model

Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk, smertefuld og skæmmende inflammatorisk hudsygdom, der påvirker de apokrine kirtelområder (aksiller, lyskeområde, balder, bryst). Dets patogenese involverer kompleks immundysregulering, herunder medfødte immunresponser (makrofager, neutrofiler, IL-1β, TNF-α), Th1/Th17 cellulær immunitet og B-celle involvering. HKeyBio leverer en velkarakteriseret NHP HS-model, der rekapitulerer nøgletræk ved menneskelig HS, herunder dermale tunneler, neutrofilinfiltration og opregulering af HS-relaterede inflammatoriske gener. Denne model giver en kraftfuld platform for præklinisk effektivitetstest af nye HS-terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Læg i kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Hovedtræk og fordele

Klinisk relevant – Efterligner human HS: dermale tunneler, neutrofil infiltration, kroniske inflammatoriske hudlæsioner.

Multi-mekanisme involveret – rekapitulerer medfødte (IL-1β, TNF-α, neutrofiler) og adaptive (Th1/Th17, B-celler) immunkomponenter.

Omfattende endepunkt - klinisk observation, histopatologi og mRNA-ekspression af HS-relaterede gener (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).

Translationel værdi – Ideel til test af biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-hæmmere og små molekyler.

IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og verifikation

Repræsentative data for vores NHP HS-model:

NHP hidradenitis suppurativa model

Anvendelsesområder

• Effektivitetstest af biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-hæmmere og antiinflammatoriske lægemidler med små molekyler

• Målvalidering af medfødte pathways og Th1/Th17 pathways i HS

• Biomarkøropdagelse (gensignaturer, opløselige mediatorer)

• Studier af virkningsmekanisme (MOA).

• Toksikologiske og sikkerhedsfarmakologiske undersøgelser til støtte for IND

Model specifikationer

omfang	Specifikation
Arter	cynomolgus abe ( Macaca fascicularis )
induktionsmetode	Proprietær flertrinsprotokol (kombination af mekanisk/kemisk/immunostimulering) – detaljer tilgængelige i CDA
studietid	6-10 uger (induktion + behandlingsfase)
kritisk endepunkt	Klinisk score (erytem, knuder, tunneler), histopatologi (dermale tunneler, inflammatoriske infiltrater), mRNA-ekspression af IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markører, immunhistokemi
pakke	Rådata, analyserapporter, histologiske sektioner, genekspressionsdata, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad er unikt ved denne NHP HS-model?

A: Det skitserer det komplekse immunlandskab af humant HS, herunder medfødte (neutrofiler, makrofager) og adaptive (Th1/Th17, B-celler) komponenter, såvel som dannelsen af dermale tunneler og opregulering af vigtige inflammatoriske mediatorer.

Q: Kan denne model bruges til IND-støtteundersøgelser?

Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du skræddersyede forskningsplaner?

Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.

Spørgsmål: Hvad er de typiske målinger, der bruges til at evaluere behandlingens effektivitet?

A: Klinisk scoring af hudlæsioner, histopatologisk vurdering af dermale kanaler og inflammatoriske infiltrater og qPCR af HS-relateret genekspression (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).