Modelo NHP Hidradenite Supurativa (HS)

A hidradenite supurativa (HS) é uma doença inflamatória crônica, dolorosa e desfigurante da pele que afeta as áreas das glândulas apócrinas (axilas, região inguinal, nádegas, tórax). Sua patogênese envolve desregulação imunológica complexa, incluindo respostas imunes inatas (macrófagos, neutrófilos, IL-1β, TNF-α), imunidade celular Th1/Th17 e envolvimento de células B. HKeyBio fornece um modelo NHP HS bem caracterizado que recapitula as principais características do HS humano, incluindo túneis dérmicos, infiltração de neutrófilos e regulação positiva de genes inflamatórios relacionados ao HS. Este modelo fornece uma plataforma poderosa para testes de eficácia pré-clínica de novas terapias de HS.

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Descrição do produto

Principais características e benefícios

Clinicamente relevante – Mimetiza a HS humana: túneis dérmicos, infiltração de neutrófilos, lesões cutâneas inflamatórias crónicas.

Multimecanismo envolvido – recapitula componentes imunes inatos (IL-1β, TNF-α, neutrófilos) e adaptativos (Th1/Th17, células B).

Endpoint abrangente - observação clínica, histopatologia e expressão de mRNA de genes relacionados a HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).

Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), inibidores de JAK e moléculas pequenas.

Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.

Dados técnicos e verificação

Dados representativos para nosso modelo NHP HS:

Modelo NHP hidradenite supurativa

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), inibidores de JAK e medicamentos anti-inflamatórios de moléculas pequenas

• Validação alvo de vias inatas e vias Th1/Th17 em HS

• Descoberta de biomarcadores (assinaturas genéticas, mediadores solúveis)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA)

• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança para apoiar IND

Especificações do modelo

escopo	Especificação
Espécies	macaco cynomolgus ( Maca fascicularis )
método de indução	Protocolo proprietário de múltiplas etapas (combinação de estimulação mecânica/química/imunoestimulação) – detalhes disponíveis no CDA
tempo de estudo	6–10 semanas (fase de indução + tratamento)
ponto final crítico	Escore clínico (eritema, nódulos, túneis), histopatologia (túneis dérmicos, infiltrados inflamatórios), expressão de mRNA de marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17, imuno-histoquímica
pacote	Dados brutos, relatórios de análise, cortes histológicos, dados de expressão genética, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: O que há de único neste modelo NHP HS?

R: Ele descreve o complexo cenário imunológico do HS humano, incluindo componentes inatos (neutrófilos, macrófagos) e adaptativos (células Th1/Th17, B), bem como a formação de túneis dérmicos e a regulação positiva dos principais mediadores inflamatórios.

P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem planos de pesquisa personalizados?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Quais são as leituras típicas usadas para avaliar a eficácia do tratamento?

A: Pontuação clínica de lesões cutâneas, avaliação histopatológica de canais dérmicos e infiltrados inflamatórios e qPCR de expressão gênica relacionada a HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).