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임상적으로 관련됨 – 인간 HS를 모방합니다: 피부 터널, 호중구 침윤, 만성 염증성 피부 병변.
관련된 다중 메커니즘 - 선천성(IL-1β, TNF-α, 호중구) 및 적응성(Th1/Th17, B 세포) 면역 구성요소를 요약합니다.
종합적 평가변수 - 임상 관찰, 조직병리학, HS 관련 유전자(IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 마커)의 mRNA 발현.
번역적 가치 – 생물학적 제제(항-TNF, 항-IL-1, 항-IL-17), JAK 억제제 및 소분자 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
NHP HS 모델의 대표적인 데이터:
NHP 화농성 한선염 모델


• 생물학적 제제(항TNF, 항IL-1, 항IL-17/23), JAK 억제제 및 소분자 항염증제의 효능 시험
• HS의 선천적 경로 및 Th1/Th17 경로의 표적 검증
• 바이오마커 발견(유전자 시그니처, 가용성 매개체)
• 작용 메커니즘(MOA) 연구
• IND를 지원하기 위한 독성학 및 안전 약리학 연구
범위 |
사양 |
종 |
시노몰구스 원숭이( Macaca Fascularis ) |
유도 방법 |
독점적인 다단계 프로토콜(기계적/화학적/면역 자극의 조합) – 자세한 내용은 CDA에서 확인 가능 |
공부 시간 |
6~10주(유도 + 치료 단계) |
중요한 종점 |
임상 점수(홍반, 결절, 터널), 조직병리학(진피 터널, 염증성 침윤), IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 마커의 mRNA 발현, 면역조직화학 |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 조직학 섹션, 유전자 발현 데이터, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 이 NHP HS 모델의 독특한 점은 무엇입니까?
A: 이는 선천성(호중구, 대식세포) 및 적응성(Th1/Th17, B 세포) 구성요소뿐만 아니라 진피 터널의 형성 및 주요 염증 매개체의 상향 조절을 포함하여 인간 HS의 복잡한 면역 환경을 간략하게 설명합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 계획을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 치료 효과를 평가하는 데 사용되는 일반적인 수치는 무엇입니까?
A: 피부 병변의 임상 점수, 진피 채널 및 염증성 침윤의 조직병리학적 평가, HS 관련 유전자 발현(IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 마커)의 qPCR.