Modelo NHP Hidradenitis Supurativa (HS)

La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria crónica, dolorosa y desfigurante de la piel que afecta las zonas de las glándulas apocrinas (axilas, zona inguinal, glúteos, tórax). Su patogénesis implica una desregulación inmune compleja, que incluye respuestas inmunes innatas (macrófagos, neutrófilos, IL-1β, TNF-α), inmunidad celular Th1/Th17 y participación de células B. HKeyBio proporciona un modelo NHP HS bien caracterizado que recapitula las características clave de la HS humana, incluidos los túneles dérmicos, la infiltración de neutrófilos y la regulación positiva de genes inflamatorios relacionados con la HS. Este modelo proporciona una plataforma poderosa para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias para HS.

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Descripción del Producto

Principales características y beneficios

Clínicamente relevante : imita la HS humana: túneles dérmicos, infiltración de neutrófilos, lesiones cutáneas inflamatorias crónicas.

Multimecanismo involucrado : recapitula los componentes inmunes innatos (IL-1β, TNF-α, neutrófilos) y adaptativos (Th1/Th17, células B).

Criterio de valoración integral : observación clínica, histopatología y expresión de ARNm de genes relacionados con HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).

Valor traslacional : ideal para probar productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), inhibidores de JAK y moléculas pequeñas.

Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y verificación.

Datos representativos de nuestro modelo NHP HS:

Modelo de hidradenitis supurativa NHP

Áreas de aplicación

• Pruebas de eficacia de productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), inhibidores de JAK y fármacos antiinflamatorios de molécula pequeña

• Validación de objetivos de vías innatas y vías Th1/Th17 en HS

• Descubrimiento de biomarcadores (firmas genéticas, mediadores solubles)

• Estudios de mecanismo de acción (MOA)

• Estudios de toxicología y farmacología de seguridad para apoyar al IND

Especificaciones del modelo

alcance	Especificación
Especies	mono cynomolgus ( Macaca fascicularis )
método de inducción	Protocolo patentado de varios pasos (combinación de estimulación mecánica/química/inmunoestimulación): detalles disponibles en CDA
tiempo de estudio	6-10 semanas (fase de inducción + tratamiento)
punto final crítico	Puntuación clínica (eritema, nódulos, túneles), histopatología (túneles dérmicos, infiltrados inflamatorios), expresión de ARNm de marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17, inmunohistoquímica.
paquete	Datos brutos, informes de análisis, cortes histológicos, datos de expresión génica, bioinformática (opcional)

❓ Preguntas frecuentes

P: ¿Qué tiene de especial este modelo NHP HS?

R: Describe el complejo paisaje inmunológico de la HS humana, incluidos los componentes innatos (neutrófilos, macrófagos) y adaptativos (Th1/Th17, células B), así como la formación de túneles dérmicos y la regulación positiva de mediadores inflamatorios clave.

P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?

Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).

P: ¿Ofrecen planes de investigación personalizados?

Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta protocolos de inducción, planes de tratamiento y análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.

P: ¿Cuáles son las lecturas típicas que se utilizan para evaluar la efectividad del tratamiento?

A: puntuación clínica de lesiones cutáneas, evaluación histopatológica de canales dérmicos e infiltrados inflamatorios y qPCR de expresión génica relacionada con HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).