| ມີ: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ລອກຮຽນແບບ HS ຂອງມະນຸດ: ອຸໂມງຜິວໜັງ, ການແຊກຊຶມ neutrophil, ຜິວໜັງອັກເສບຊຳເຮື້ອ.
ຫຼາຍກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ – recapitulates innate (IL-1β, TNF-α, neutrophils) ແລະການປັບຕົວ (Th1/Th17, B cells) ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກ, histopathology, ແລະການສະແດງອອກ mRNA ຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HS (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers).
ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ TNF, ຕ້ານ IL-1, ຕ້ານ IL-17), JAK inhibitors, ແລະໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນສໍາລັບແບບຈໍາລອງ NHP HS ຂອງພວກເຮົາ:
ຮູບແບບ NHP hidradenitis suppurativa


• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ TNF, ຕ້ານ IL-1, ຕ້ານ IL-17/23), JAK inhibitors, ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ
• ເປົ້າໝາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເສັ້ນທາງພາຍໃນ ແລະ ເສັ້ນທາງ Th1/Th17 ໃນ HS
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ລາຍເຊັນຂອງພັນທຸກໍາ, ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ລະລາຍໄດ້)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດພັນ |
ລິງໄຊໂນໂມລກັສ ( Macaca fascicularis ) |
ວິທີການ induction |
ອະນຸສັນຍາຫຼາຍຂັ້ນຕອນທີ່ເປັນເອກະລັກ (ການປະສົມຂອງກົນໄກ / ເຄມີ / immunostimulation) - ລາຍລະອຽດທີ່ມີຢູ່ໃນ CDA |
ເວລາສຶກສາ |
6-10 ອາທິດ (ໄລຍະ induction + ການປິ່ນປົວ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກ (erythema, nodules, tunnels), histopathology (tunnels dermal, inflammatory infiltrates), mRNA expression of IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers, immunohistochemistry |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ພາກສ່ວນ histological, ຂໍ້ມູນການສະແດງອອກຂອງ gene, bioinformatics (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຮູບແບບ NHP HS ເປັນເອກະລັກແມ່ນຫຍັງ?
A: ມັນອະທິບາຍພູມສັນຖານພູມຕ້ານທານທີ່ສັບສົນຂອງ HS ຂອງມະນຸດ, ລວມທັງອົງປະກອບຂອງ innate (neutrophils, macrophages) ແລະການປັບຕົວ (Th1/Th17, B cells) ອົງປະກອບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສ້າງອຸໂມງຜິວຫນັງແລະການປັບຕົວຂອງຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບທີ່ສໍາຄັນ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີແຜນການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກໍາຫນົດເອງບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ການອ່ານແບບປົກກະຕິທີ່ໃຊ້ໃນການປະເມີນປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
A: ການໃຫ້ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ lesions ຜິວຫນັງ, ການປະເມີນ histopathological ຂອງຊ່ອງທາງ dermal ແລະ infiltrates ອັກເສບ, ແລະ qPCR ຂອງ HS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ gene (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers).