NHP Hidradenitis Suppurativa (HS)-Modell

Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronische, schmerzhafte und entstellende entzündliche Hauterkrankung, die die apokrinen Drüsenbereiche (Achselhöhlen, Leistenbereich, Gesäß, Brust) betrifft. Seine Pathogenese beinhaltet eine komplexe Immundysregulation, einschließlich angeborener Immunantworten (Makrophagen, Neutrophile, IL-1β, TNF-α), zellulärer Th1/Th17-Immunität und B-Zell-Beteiligung. HKeyBio bietet ein gut charakterisiertes NHP-HS-Modell, das Schlüsselmerkmale des menschlichen HS zusammenfasst, darunter Hauttunnel, Neutrophileninfiltration und Hochregulierung von HS-bezogenen Entzündungsgenen. Dieses Modell bietet eine leistungsstarke Plattform für die präklinische Wirksamkeitsprüfung neuartiger HS-Therapien.

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Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

Klinisch relevant – Imitiert menschliches HS: Hauttunnel, Infiltration von Neutrophilen, chronisch entzündliche Hautläsionen.

Es sind mehrere Mechanismen beteiligt – rekapitulieren angeborene (IL-1β, TNF-α, Neutrophile) und adaptive (Th1/Th17, B-Zellen) Immunkomponenten.

Umfassender Endpunkt – klinische Beobachtung, Histopathologie und mRNA-Expression von HS-bezogenen Genen (IL-1β-, TNF-α-, CXCL1-, CXCL8-, Th17-Marker).

Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-1, Anti-IL-17), JAK-Inhibitoren und kleinen Molekülen.

IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.

Technische Daten und Nachweis

Repräsentative Daten für unser NHP HS-Modell:

NHP Hidradenitis suppurativa-Modell

Anwendungsgebiete

• Wirksamkeitstests von Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-1, Anti-IL-17/23), JAK-Inhibitoren und niedermolekularen entzündungshemmenden Arzneimitteln

• Zielvalidierung angeborener Signalwege und Th1/Th17-Signalwege in HS

• Biomarker-Entdeckung (Gensignaturen, lösliche Mediatoren)

• Wirkmechanismusstudien (MOA).

• Studien zur Toxikologie und Sicherheitspharmakologie zur Unterstützung von IND

Modellspezifikationen

Umfang	Spezifikation
Spezies	Javaneraffe ( Macaca fascicularis )
Induktionsmethode	Proprietäres mehrstufiges Protokoll (Kombination aus mechanischer/chemischer/Immunstimulation) – Einzelheiten finden Sie im CDA
Lernzeit	6–10 Wochen (Einleitungs- und Behandlungsphase)
kritischer Endpunkt	Klinischer Score (Erythem, Knötchen, Tunnel), Histopathologie (Hauttunnel, entzündliche Infiltrate), mRNA-Expression von IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-Markern, Immunhistochemie
Paket	Rohdaten, Analyseberichte, histologische Schnitte, Genexpressionsdaten, Bioinformatik (optional)

❓FAQ

F: Was ist das Besondere an diesem NHP HS-Modell?

A: Es beschreibt die komplexe Immunlandschaft des menschlichen HS, einschließlich angeborener (Neutrophile, Makrophagen) und adaptiver (Th1/Th17, B-Zellen) Komponenten sowie der Bildung von Hauttunneln und der Hochregulierung wichtiger Entzündungsmediatoren.

F: Kann dieses Modell für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?

Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.

F: Bieten Sie maßgeschneiderte Forschungspläne an?

Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.

F: Welche typischen Messwerte werden zur Beurteilung der Behandlungswirksamkeit verwendet?

A: Klinische Bewertung von Hautläsionen, histopathologische Beurteilung von Hautkanälen und entzündlichen Infiltraten sowie qPCR der HS-bezogenen Genexpression (IL-1β-, TNF-α-, CXCL1-, CXCL8-, Th17-Marker).