| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – Meniru HS pada manusia: terowongan dermal, infiltrasi neutrofil, lesi kulit inflamasi kronis.
Multi-mekanisme yang terlibat – merekapitulasi komponen imun bawaan (IL-1β, TNF-α, neutrofil) dan adaptif (Th1/Th17, sel B).
Titik akhir yang komprehensif - observasi klinis, histopatologi, dan ekspresi mRNA dari gen terkait HS (penanda IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji biologis (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), inhibitor JAK, dan molekul kecil.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif untuk model NHP HS kami:
Model NHP hidradenitis suppurativa


• Uji efikasi obat biologis (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), penghambat JAK, dan obat antiinflamasi molekul kecil
• Target validasi jalur bawaan dan jalur Th1/Th17 di HS
• Penemuan biomarker (tanda tangan gen, mediator terlarut)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi toksikologi dan keamanan farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Jenis |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
metode induksi |
Protokol multi-langkah eksklusif (kombinasi mekanik/kimia/imunostimulasi) – rincian tersedia di CDA |
waktu belajar |
6–10 minggu (fase induksi + pengobatan) |
titik akhir kritis |
Skor klinis (eritema, nodul, terowongan), histopatologi (terowongan dermal, infiltrat inflamasi), ekspresi mRNA dari penanda IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17, imunohistokimia |
paket |
Data mentah, laporan analisis, bagian histologis, data ekspresi gen, bioinformatika (opsional) |
Q: Apa yang unik dari model NHP HS ini?
J: Ini menguraikan lanskap imun kompleks HS manusia, termasuk komponen bawaan (neutrofil, makrofag) dan adaptif (Th1/Th17, sel B), serta pembentukan terowongan dermal dan peningkatan regulasi mediator inflamasi utama.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan rencana penelitian yang disesuaikan?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
T: Apa saja pembacaan umum yang digunakan untuk mengevaluasi efektivitas pengobatan?
A: Penilaian klinis lesi kulit, penilaian histopatologis saluran dermal dan infiltrat inflamasi, dan qPCR ekspresi gen terkait HS (penanda IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).