Модель NHP суппуративного гидраденита (HS)

Гнойный гидраденит (ГГ) — хроническое, болезненное и обезображивающее воспалительное заболевание кожи, поражающее участки апокринных желез (подмышки, паховая область, ягодицы, грудь). Его патогенез включает сложную иммунную дисрегуляцию, включая врожденные иммунные реакции (макрофаги, нейтрофилы, IL-1β, TNF-α), клеточный иммунитет Th1/Th17 и вовлечение B-клеток. HKeyBio предоставляет хорошо охарактеризованную модель NHP HS, которая повторяет ключевые особенности человеческого HS, включая кожные туннели, инфильтрацию нейтрофилов и активацию воспалительных генов, связанных с HS. Эта модель обеспечивает мощную платформу для доклинического тестирования эффективности новых методов лечения ГС.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Основные особенности и преимущества

Клинически значимо – имитирует человеческий HS: кожные туннели, нейтрофильную инфильтрацию, хронические воспалительные поражения кожи.

Задействован мультимеханизм – повторяет врожденные (IL-1β, TNF-α, нейтрофилы) и адаптивные (Th1/Th17, B-клетки) иммунные компоненты.

Комплексная конечная точка - клиническое наблюдение, гистопатология и экспрессия мРНК генов, связанных с HS (маркеры IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).

Трансляционная ценность – идеально подходит для тестирования биологических препаратов (анти-ФНО, анти-ИЛ-1, анти-ИЛ-17), ингибиторов JAK и небольших молекул.

Пакет IND Ready – исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Репрезентативные данные для нашей модели NHP HS:

Модель гнойного гидраденита NHP

Области применения

• Тестирование эффективности биологических препаратов (анти-ФНО, анти-ИЛ-1, анти-ИЛ-17/23), ингибиторов JAK и низкомолекулярных противовоспалительных препаратов.

• Целевая проверка врожденных путей и путей Th1/Th17 при ГС.

• Открытие биомаркеров (сигнатуры генов, растворимые медиаторы)

• Исследования механизма действия (МОА)

• Токсикологические и фармакологические исследования безопасности для поддержки IND

Технические характеристики модели

объем	Спецификация
Разновидность	яванская обезьяна ( Macaca fascicleis )
индукционный метод	Собственный многоэтапный протокол (комбинация механической/химической/иммуностимуляции) – подробности доступны в CDA.
время учебы	6–10 недель (фаза индукции + лечение)
критическая конечная точка	Клиническая оценка (эритема, узелки, туннели), гистопатология (кожные туннели, воспалительные инфильтраты), экспрессия мРНК IL-1β, TNF-α, маркеры CXCL1, CXCL8, Th17, иммуногистохимия.
пакет	Необработанные данные, отчеты об анализах, гистологические срезы, данные об экспрессии генов, биоинформатика (опционально)

❓ Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Что уникального в этой модели NHP HS?

A: В нем описывается сложный иммунный ландшафт человеческого ГС, включая врожденные (нейтрофилы, макрофаги) и адаптивные (Th1/Th17, B-клетки) компоненты, а также формирование дермальных туннелей и активацию ключевых медиаторов воспаления.

Вопрос: Можно ли использовать эту модель для исследований поддержки IND?

Ответ: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).

Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные планы исследований?

Ответ: Конечно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, планы лечения и анализ конечных результатов для вашего конкретного кандидата на лекарство.

Вопрос: Каковы типичные показания, используемые для оценки эффективности лечения?

A: Клиническая оценка поражений кожи, гистопатологическая оценка дермальных каналов и воспалительных инфильтратов, а также кПЦР экспрессии генов, связанных с HS (маркеры IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).