| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Klinisch relevant – Bootst menselijk HS na: dermale tunnels, infiltratie van neutrofielen, chronische inflammatoire huidlaesies.
Multimechanisme betrokken – recapituleert aangeboren (IL-1β, TNF-α, neutrofielen) en adaptieve (Th1/Th17, B-cellen) immuuncomponenten.
Uitgebreid eindpunt - klinische observatie, histopathologie en mRNA-expressie van HS-gerelateerde genen (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-remmers en kleine moleculen.
IND Ready Packet – Onderzoek kan worden uitgevoerd volgens de GLP-principes.
Representatieve gegevens voor ons NHP HS-model:
NHP hidradenitis suppurativa-model


• Werkzaamheidstesten van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-remmers en ontstekingsremmende geneesmiddelen met kleine moleculen
• Doelvalidatie van aangeboren routes en Th1/Th17-routes in HS
• Ontdekking van biomarkers (gensignaturen, oplosbare mediatoren)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• Toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken ter ondersteuning van de IND
domein |
Specificatie |
Soort |
Cynomolgus-aap ( Macaca fascicularis ) |
inductie methode |
Eigen meerstapsprotocol (combinatie van mechanische/chemische/immunostimulatie) – details beschikbaar in CDA |
studie tijd |
6–10 weken (inductie + behandelfase) |
kritisch eindpunt |
Klinische score (erytheem, knobbeltjes, tunnels), histopathologie (dermale tunnels, ontstekingsinfiltraten), mRNA-expressie van IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers, immunohistochemie |
pakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologische secties, genexpressiegegevens, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Wat is er uniek aan dit NHP HS-model?
A: Het schetst het complexe immuunlandschap van menselijk HS, inclusief aangeboren (neutrofielen, macrofagen) en adaptieve (Th1/Th17, B-cellen) componenten, evenals de vorming van dermale tunnels en de opregulatie van belangrijke ontstekingsmediatoren.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor IND-ondersteuningsonderzoeken?
Antwoord: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd volgens de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksplannen aan?
Antwoord: Natuurlijk. Ons wetenschappelijk team maakt inductieprotocollen, behandelplannen en eindpuntanalyses op maat voor uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat zijn de typische metingen die worden gebruikt om de effectiviteit van de behandeling te evalueren?
A: Klinische scoring van huidlaesies, histopathologische beoordeling van huidkanalen en ontstekingsinfiltraten, en qPCR van HS-gerelateerde genexpressie (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers).