НХП Хидраденитис Суппуратива (ХС) модел

Хидраденитис суппуратива (ХС) је хронична, болна и деформирајућа инфламаторна болест коже која захвата апокрине жлезде (аксиле, ингвинално подручје, задњицу, грудни кош). Његова патогенеза укључује сложену имунолошку дисрегулацију, укључујући урођене имуне одговоре (макрофаги, неутрофили, ИЛ-1β, ТНФ-α), Тх1/Тх17 ћелијски имунитет и укљученост Б ћелија. ХКеиБио пружа добро окарактерисан НХП ХС модел који рекапитулира кључне карактеристике хуманог ХС, укључујући дермалне тунеле, инфилтрацију неутрофила и регулацију инфламаторних гена повезаних са ХС. Овај модел пружа моћну платформу за претклиничко тестирање ефикасности нових ХС терапија.

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Претходно:

Следеће:

Опис производа

Главне карактеристике и предности

Клинички релевантно – Имитира хумани ХС: дермални тунели, инфилтрација неутрофила, хроничне инфламаторне лезије коже.

Укључен вишеструки механизам – рекапитулира урођене (ИЛ-1β, ТНФ-α, неутрофили) и адаптивне (Тх1/Тх17, Б ћелије) имуне компоненте.

Свеобухватна крајња тачка - клиничко посматрање, хистопатологија и експресија мРНК гена повезаних са ХС (ИЛ-1β, ТНФ-α, ЦКСЦЛ1, ЦКСЦЛ8, Тх17 маркери).

Транслациона вредност – Идеално за тестирање биолошких лекова (анти-ТНФ, анти-ИЛ-1, анти-ИЛ-17), ЈАК инхибитора и малих молекула.

ИНД Реади Пацкет – Истраживање се може спровести у складу са ГЛП принципима.

Технички подаци и верификација

Репрезентативни подаци за наш НХП ХС модел:

НХП хидраденитис суппуратива модел

Области примене

• Тестирање ефикасности биолошких лекова (анти-ТНФ, анти-ИЛ-1, анти-ИЛ-17/23), ЈАК инхибитора и антиинфламаторних лекова малих молекула

• Циљна валидација урођених путева и Тх1/Тх17 путева у ХС

• Откривање биомаркера (генски потписи, растворљиви медијатори)

• Студије механизма деловања (МОА).

• Токсиколошке и безбедносне фармаколошке студије које подржавају ИНД

Спецификације модела

обим	Спецификација
Врсте	циномолгус мајмун ( Мацаца фасцицуларис )
индукциона метода	Власнички протокол у више корака (комбинација механичке/хемијске/имуностимулације) – детаљи доступни у ЦДА
време учења	6-10 недеља (увођење + фаза лечења)
критична крајња тачка	Клинички резултат (еритем, нодули, тунели), хистопатологија (дермални тунели, инфламаторни инфилтрати), експресија мРНА ИЛ-1β, ТНФ-α, ЦКСЦЛ1, ЦКСЦЛ8, Тх17 маркера, имунохистохемија
пакет	Сирови подаци, извештаји о анализи, хистолошки пресеци, подаци о експресији гена, биоинформатика (опционо)

❓ ФАК

П: Шта је јединствено у вези са овим НХП ХС моделом?

О: Оцртава сложени имунолошки пејзаж људског ХС, укључујући урођене (неутрофили, макрофаги) и адаптивне (Тх1/Тх17, Б ћелије) компоненте, као и формирање дермалних тунела и регулацију кључних инфламаторних медијатора.

П: Може ли се овај модел користити за студије подршке ИНД?

Одговор: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).

П: Да ли нудите прилагођене планове истраживања?

Одговор: Наравно. Наш научни тим кроји индукционе протоколе, планове лечења и анализе крајњих тачака за вашег специфичног кандидата за лек.

П: Која се типична очитавања користе за процену ефикасности лечења?

О: Клиничко бодовање лезија коже, хистопатолошка процена дермалних канала и инфламаторних инфилтрата и кПЦР експресије гена повезаних са ХС (ИЛ-1β, ТНФ-α, ЦКСЦЛ1, ЦКСЦЛ8, Тх17 маркери).