| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - ធ្វើត្រាប់តាម HS របស់មនុស្ស៖ ផ្លូវរូងក្រោមដីនៃស្បែក, ការជ្រៀតចូលនឺត្រុងហ្វាល, ដំបៅស្បែករលាករ៉ាំរ៉ៃ។
យន្តការច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធ - រំលឹកឡើងវិញនូវធាតុផ្សំនៃភាពស៊ាំពីកំណើត (IL-1β, TNF-α, នឺត្រុងហ្វាល) និងសមាសធាតុភាពស៊ាំ (កោសិកា Th1/Th17, B) ។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ការសង្កេតគ្លីនិក រោគវិទ្យា និងការបង្ហាញ mRNA នៃហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង HS (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers) ។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តជីវសាស្ត្រ (ប្រឆាំងនឹង TNF, ប្រឆាំងនឹង IL-1, ប្រឆាំងនឹង IL-17), សារធាតុទប់ស្កាត់ JAK និងម៉ូលេគុលតូចៗ។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ទិន្នន័យតំណាងសម្រាប់ម៉ូដែល NHP HS របស់យើង៖
គំរូ NHP Hidradenitis suppurativa
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃជីវសាស្ត្រ (ប្រឆាំងនឹង TNF, ប្រឆាំងនឹង IL-1, ប្រឆាំងនឹង IL-17/23), ថ្នាំ JAK inhibitors និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកម៉ូលេគុលតូច
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅនៃផ្លូវខាងក្នុង និងផ្លូវ Th1/Th17 នៅក្នុង HS
• ការរកឃើញ Biomarker (ហត្ថលេខាហ្សែន អ្នកសម្របសម្រួលដែលអាចរលាយបាន)
• ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព (MOA)
• ការសិក្សាអំពីថ្នាំពុល និងសុវត្ថិភាព ដើម្បីគាំទ្រដល់ IND
វិសាលភាព |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទសត្វ |
ស្វា cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
វិធីសាស្រ្ត induction |
ពិធីការពហុជំហានដែលមានកម្មសិទ្ធិ (ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃមេកានិច / គីមី / immunostimulation) - ព័ត៌មានលម្អិតមាននៅក្នុង CDA |
ម៉ោងសិក្សា |
6-10 សប្តាហ៍ (ការចាប់ផ្តើម + ដំណាក់កាលព្យាបាល) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ពិន្ទុគ្លីនិក (erythema, nodules, tunnels), histopathology (dermal tunnels, inflammatory infiltrates), mRNA expression of IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers, immunohistochemistry |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ ផ្នែក histological ទិន្នន័យការបញ្ចេញហ្សែន ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើអ្វីជាលក្ខណៈពិសេសរបស់ម៉ូដែល NHP HS នេះ?
ចម្លើយ៖ វារៀបរាប់ពីទិដ្ឋភាពភាពស៊ាំដ៏ស្មុគស្មាញនៃ HS របស់មនុស្ស រួមទាំងធាតុផ្សំពីខាងក្នុង (នឺត្រុងហ្វីល ម៉ាក្រូហ្វាស) និងសមាសធាតុអាដាប់ធ័រ (Th1/Th17, កោសិកា B) ក៏ដូចជាការបង្កើតផ្លូវរូងក្នុងដី និងការគ្រប់គ្រងអ្នកសម្របសម្រួលរលាកសំខាន់ៗ។
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ផែនការស្រាវជ្រាវតាមតម្រូវការទេ?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការណែនាំ ផែនការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើការអានធម្មតាត្រូវប្រើអ្វីខ្លះ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល?
ចម្លើយ៖ ការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃដំបៅស្បែក ការវាយតម្លៃជីវសាស្ត្រនៃបណ្តាញសើស្បែក និងការជ្រៀតចូលនៃការរលាក និង qPCR នៃការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង HS (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markers) ។
