| Disponibilità: | |
|---|---|
| Quantità: | |
Clinicamente rilevante – Imita l’HS umana: tunnel dermici, infiltrazione di neutrofili, lesioni cutanee infiammatorie croniche.
Multi-meccanismo coinvolto : ricapitola i componenti immunitari innati (IL-1β, TNF-α, neutrofili) e adattativi (Th1/Th17, cellule B).
Endpoint completo : osservazione clinica, istopatologia ed espressione di mRNA di geni correlati all'HS (marcatori IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
Valore traslazionale – Ideale per testare prodotti biologici (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), inibitori JAK e piccole molecole.
IND Ready Packet – La ricerca può essere condotta in conformità con i principi GLP.
Dati rappresentativi per il nostro modello NHP HS:
Modello NHP idrosadenite suppurativa


• Test di efficacia di farmaci biologici (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), inibitori JAK e farmaci antinfiammatori a piccole molecole
• Obiettivo della validazione dei percorsi innati e dei percorsi Th1/Th17 nell'HS
• Scoperta di biomarcatori (firme genetiche, mediatori solubili)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi tossicologici e farmacologici di sicurezza a sostegno dell'IND
ambito |
Specifica |
Specie |
Scimmia cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
metodo di induzione |
Protocollo proprietario multifase (combinazione di stimolazione meccanica/chimica/immunostimolazione) – dettagli disponibili nel CDA |
tempo di studio |
6–10 settimane (fase di induzione + trattamento) |
punto finale critico |
Punteggio clinico (eritema, noduli, tunnel), istopatologia (tunnel dermici, infiltrati infiammatori), espressione di mRNA di IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, marcatori Th17, immunoistochimica |
pacchetto |
Dati grezzi, rapporti di analisi, sezioni istologiche, dati di espressione genica, bioinformatica (facoltativo) |
D: Cosa rende unico questo modello NHP HS?
R: Delinea il complesso panorama immunitario dell'HS umana, compresi i componenti innati (neutrofili, macrofagi) e adattativi (cellule Th1/Th17, B), nonché la formazione di tunnel dermici e la sovraregolazione dei principali mediatori infiammatori.
D: Questo modello può essere utilizzato per gli studi di supporto IND?
Risposta: sì. Gli studi possono essere condotti secondo i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite piani di ricerca personalizzati?
Risposta: certo. Il nostro team scientifico personalizza protocolli di induzione, piani di trattamento e analisi degli endpoint per il tuo specifico farmaco candidato.
D: Quali sono le letture tipiche utilizzate per valutare l'efficacia del trattamento?
A: Punteggio clinico delle lesioni cutanee, valutazione istopatologica dei canali dermici e degli infiltrati infiammatori e qPCR dell'espressione genica correlata all'HS (marcatori IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).