Modèle NHP d'hidradénite suppurée (HS)

L'hidradénite suppurée (HS) est une maladie cutanée inflammatoire chronique, douloureuse et défigurante affectant les zones des glandes apocrines (aisselles, région inguinale, fesses, poitrine). Sa pathogenèse implique une dérégulation immunitaire complexe, comprenant des réponses immunitaires innées (macrophages, neutrophiles, IL-1β, TNF-α), une immunité cellulaire Th1/Th17 et une implication des lymphocytes B. HKeyBio fournit un modèle NHP HS bien caractérisé qui récapitule les principales caractéristiques de l'HS humaine, notamment les tunnels dermiques, l'infiltration des neutrophiles et la régulation positive des gènes inflammatoires liés à l'HS. Ce modèle fournit une plate-forme puissante pour les tests d’efficacité précliniques de nouvelles thérapies HS.

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Description du produit

Principales caractéristiques et avantages

Cliniquement pertinent – Imite l’HS humaine : tunnels dermiques, infiltration de neutrophiles, lésions cutanées inflammatoires chroniques.

Multi-mécanisme impliqué – récapitule les composants immunitaires innés (IL-1β, TNF-α, neutrophiles) et adaptatifs (Th1/Th17, cellules B).

Critère d'évaluation complet - observation clinique, histopathologie et expression de l'ARNm de gènes liés à l'HS (marqueurs IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).

Valeur translationnelle – Idéal pour tester des produits biologiques (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), des inhibiteurs de JAK et des petites molécules.

IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.

Données techniques et vérification

Données représentatives de notre modèle PSN HS :

Modèle d'hidrosadénite suppurée NHP

Domaines d'application

• Tests d'efficacité des produits biologiques (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), des inhibiteurs de JAK et des médicaments anti-inflammatoires à petites molécules

• Cibler la validation des voies innées et des voies Th1/Th17 dans HS

• Découverte de biomarqueurs (signatures génétiques, médiateurs solubles)

• Études sur le mécanisme d'action (MOA)

• Études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité pour soutenir l'IND

Spécifications du modèle

portée	Spécification
Espèces	singe cynomolgus ( Macaca fascicularis )
méthode d'induction	Protocole exclusif en plusieurs étapes (combinaison de mécanique/chimique/immunostimulation) – détails disponibles dans CDA
temps d'étude	6 à 10 semaines (phase d'induction + traitement)
point final critique	Score clinique (érythème, nodules, tunnels), histopathologie (tunnels cutanés, infiltrats inflammatoires), expression des ARNm des marqueurs IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17, immunohistochimie
paquet	Données brutes, rapports d'analyses, coupes histologiques, données d'expression génique, bioinformatique (facultatif)

❓FAQ

Q : Qu'est-ce qui est unique dans ce modèle PSN HS ?

R : Il décrit le paysage immunitaire complexe de l’HS humaine, y compris les composants innés (neutrophiles, macrophages) et adaptatifs (Th1/Th17, cellules B), ainsi que la formation de tunnels dermiques et la régulation positive des principaux médiateurs inflammatoires.

Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour les études de support IND ?

Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).

Q : Proposez-vous des plans de recherche personnalisés ?

Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.

Q : Quelles sont les lectures typiques utilisées pour évaluer l’efficacité du traitement ?

A : Score clinique des lésions cutanées, évaluation histopathologique des canaux dermiques et des infiltrats inflammatoires, et qPCR de l'expression des gènes liés à l'HS (marqueurs IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).