NHP Hidradenitis Suppurativa (HS) modell

Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk, smertefull og skjemmende inflammatorisk hudsykdom som påvirker de apokrine kjertelområdene (aksiller, lyskeområde, baken, bryst). Dens patogenese involverer kompleks immundysregulering, inkludert medfødte immunresponser (makrofager, nøytrofiler, IL-1β, TNF-α), Th1/Th17 cellulær immunitet og B-celleinvolvering. HKeyBio gir en velkarakterisert NHP HS-modell som rekapitulerer nøkkeltrekk ved menneskelig HS, inkludert dermale tunneler, nøytrofilinfiltrasjon og oppregulering av HS-relaterte inflammatoriske gener. Denne modellen gir en kraftig plattform for preklinisk effekttesting av nye HS-terapier.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Hovedtrekk og fordeler

Klinisk relevant – Etterligner menneskelig HS: dermale tunneler, nøytrofilinfiltrasjon, kroniske inflammatoriske hudlesjoner.

Multimekanisme involvert – rekapitulerer medfødte (IL-1β, TNF-α, nøytrofiler) og adaptive (Th1/Th17, B-celler) immunkomponenter.

Omfattende endepunkt - klinisk observasjon, histopatologi og mRNA-ekspresjon av HS-relaterte gener (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).

Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske stoffer (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-hemmere og små molekyler.

IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.

Tekniske data og verifisering

Representative data for vår NHP HS-modell:

NHP hidradenitis suppurativa modell

Bruksområder

• Effekttesting av biologiske legemidler (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-hemmere og antiinflammatoriske legemidler med små molekyler

• Målvalidering av medfødte veier og Th1/Th17-veier i HS

• Biomarkørfunn (gensignaturer, løselige mediatorer)

• Studier av virkningsmekanisme (MOA).

• Studier av toksikologi og sikkerhetsfarmakologi for å støtte IND

Modellspesifikasjoner

omfang	Spesifikasjon
Arter	cynomolgus ape ( Macaca fascicularis )
induksjonsmetode	Proprietær flertrinnsprotokoll (kombinasjon av mekanisk/kjemisk/immunostimulering) – detaljer tilgjengelig i CDA
studietid	6–10 uker (induksjon + behandlingsfase)
kritisk endepunkt	Klinisk poengsum (erytem, knuter, tunneler), histopatologi (dermale tunneler, inflammatoriske infiltrater), mRNA-ekspresjon av IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markører, immunhistokjemi
pakke	Rådata, analyserapporter, histologiske seksjoner, genekspresjonsdata, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Vanlige spørsmål

Spørsmål: Hva er unikt med denne NHP HS-modellen?

A: Den skisserer det komplekse immunlandskapet til menneskelig HS, inkludert medfødte (nøytrofiler, makrofager) og adaptive (Th1/Th17, B-celler) komponenter, samt dannelsen av dermale tunneler og oppregulering av viktige inflammatoriske mediatorer.

Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?

Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede forskningsplaner?

Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.

Spørsmål: Hva er de typiske målingene som brukes for å evaluere behandlingens effektivitet?

A: Klinisk scoring av hudlesjoner, histopatologisk vurdering av dermale kanaler og inflammatoriske infiltrater, og qPCR av HS-relatert genuttrykk (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).