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Ampio portafoglio di modelli : copre i sottotipi di SM dipendente dalle cellule T, dipendente dalle cellule B, recidivante-remittente, cronica progressiva e secondariamente progressiva.
Molteplici specie/ceppi : C57BL/6, SJL/J, ratto Lewis e ceppi specializzati disponibili.
Endpoint completi : peso corporeo, punteggio clinico, infiltrazione cellulare del sistema nervoso centrale (citometria a flusso), profilazione molecolare (citochine, autoanticorpi), istopatologia (HE, Luxol fast blue), fenotipizzazione delle cellule B/cellule T.
Valore traslazionale – Ideale per testare immunomodulatori (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), agenti rimielinizzanti e terapie neuroprotettive.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
MOG 35-55 Modello EAE dipendente dalle cellule T indotta
MOG 1-125 Modello EAE dipendente dalle cellule B indotta
Modello NOD SP-MS indotto da MOG
Modello RR-MS SJL/J indotto da PLP
Modello EAE indotto da MBP 68-86 nei ratti Lewis
• Test di efficacia degli immunomodulatori (fingolimod, dimetilfumarato, teriflunomide, cladribina)
• Valutazione di farmaci biologici (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) mirati alle cellule T, alle cellule B o alle molecole di adesione
• Sperimentazione di agenti rimielinizzanti e neuroprotettivi
• Convalida del target per le vie di presentazione dell'antigene e delle cellule B Th1/Th17
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
EAE a cellule T MOG35-55 |
Modello PLP RR-MS | Modello di topo SP-MS | EAE a cellule B MOG1-125 | Lewis Rat EAE |
Specie/ceppo |
Mouse C57BL/6 |
Mouse SJL/J | Topo (vario) | Mouse C57BL/6 | Ratto di Lewis |
Metodo di induzione |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | Antigene cronico o transgenico | MOG1-125+CFA | MBP68-86 + CFA |
Endpoint chiave |
Progressivo cronico |
Recidivante-remittente | Progressivo secondario | Cronico (mediato dalle cellule B) | Monofasico acuto |
Pacchetto dati |
Peso corporeo, punteggio clinico, infiltrazione cellulare del sistema nervoso centrale, livelli di citochine/autoanticorpi, istopatologia del midollo spinale (HE e LFB), opzionale: fenotipizzazione delle cellule B, test delle cellule T | ||||
D: Quali sono le differenze tra i modelli CIA nei diversi ceppi?
R: I topi DBA/1 sono il ceppo più suscettibile con elevata incidenza e artrite grave. I topi C57BL/6 sviluppano un'artrite moderata con esordio più variabile, utile per le modificazioni genetiche. I ratti Wistar forniscono dimensioni articolari maggiori per l'istopatologia e l'imaging e sono preferiti per alcuni studi di farmacocinetica.
D: Quale modello è migliore per testare i prodotti biologici?
R: Tutti e tre i modelli sono adatti. I topi DBA/1 sono tradizionalmente utilizzati per studi anti-TNF e anti-IL-6R a causa dell'elevata penetranza della malattia. I topi C57BL/6 consentono l'uso di ceppi knockout/transgenici. I ratti offrono vantaggi per il prelievo di sangue seriale e l'imaging.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di collagene, tempi di richiamo, terapie combinate)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i protocolli di immunizzazione, i programmi di trattamento e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
