| Ποσότητα: | |
|---|---|
Ευρύ χαρτοφυλάκιο μοντέλων – Καλύπτει υποτύπους ΣΚΠ που εξαρτώνται από Τ, Β κύτταρα, υποτροπιάζουσες-διαλείπουσες, χρόνια προοδευτική και δευτερογενή προϊούσα σκλήρυνση.
Πολλαπλά είδη/στελέχη – C57BL/6, SJL/J, αρουραίος Lewis και εξειδικευμένα στελέχη διαθέσιμα.
Ολοκληρωμένα τελικά σημεία – Σωματικό βάρος, κλινική βαθμολογία, κυτταρική διήθηση ΚΝΣ (κυτταρομετρία ροής), μοριακό προφίλ (κυτοκίνες, αυτοαντισώματα), ιστοπαθολογία (HE, Luxol fast blue), Φαινότυπος Β κυττάρων/Τ κυττάρων.
Μεταφραστική αξία – Ιδανικό για τη δοκιμή ανοσοτροποποιητών (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), αναμυελινωτικών παραγόντων και νευροπροστατευτικών θεραπειών.
Πακέτα δεδομένων έτοιμα για IND – Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ.
MOG 35-55 Επαγόμενο μοντέλο ΕΑΕ εξαρτώμενο από Τ κύτταρα
MOG 1-125 Μοντέλο ΕΑΕ που εξαρτάται από τα Β κύτταρα
Μοντέλο NOD SP-MS που προκαλείται από MOG
Μοντέλο SJL/J RR-MS που προκαλείται από PLP
Το ΜΒΡ 68-86 επαγόμενο μοντέλο ΕΑΕ σε αρουραίους Lewis
• Δοκιμή αποτελεσματικότητας ανοσοτροποποιητών (φιγκολιμόδη, φουμαρικός διμεθυλεστέρας, τεριφλουνομίδη, κλαντριβίνη)
• Αξιολόγηση βιολογικών φαρμάκων (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) που στοχεύουν Τ κύτταρα, Β κύτταρα ή μόρια προσκόλλησης
• Έλεγχος αναμυελινωτικών και νευροπροστατευτικών παραγόντων
• Επικύρωση στόχου για μονοπάτια παρουσίασης Th1/Th17, Β κυττάρων και αντιγόνων
• Φαρμακολογικές και τοξικολογικές μελέτες που επιτρέπουν το IND
Παράμετρος |
MOG35-55 Τ κύτταρα ΕΑΕ |
Μοντέλο PLP RR-MS | Μοντέλο ποντικιού SP-MS | MOG1-125 Β κύτταρα ΕΑΕ | Lewis Rat EAE |
Είδος / Στέλεχος |
Ποντίκι C57BL/6 |
Ποντίκι SJL/J | Ποντίκι (διάφορα) | Ποντίκι C57BL/6 | Αρουραίος Lewis |
Μέθοδος επαγωγής |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | Χρόνιο αντιγόνο ή διαγονιδιακό | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
Βασικά τελικά σημεία |
Χρόνια προοδευτική |
Υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα | Δευτερογενής προοδευτική | Χρόνια (με τη μεσολάβηση Β κυττάρων) | Οξεία μονοφασική |
Πακέτο δεδομένων |
Σωματικό βάρος, κλινική βαθμολογία, κυτταρική διήθηση ΚΝΣ, επίπεδα κυτοκίνης/αυτοαντισώματος, ιστοπαθολογία νωτιαίου μυελού (HE & LFB), προαιρετικά: Φαινότυπος Β κυττάρων, δοκιμές Τ κυττάρων | ||||
Ε: Ποιες είναι οι διαφορές μεταξύ των μοντέλων της CIA σε διαφορετικά στελέχη;
Α: Τα ποντίκια DBA/1 είναι το πιο ευαίσθητο στέλεχος με υψηλή συχνότητα εμφάνισης και σοβαρή αρθρίτιδα. Τα ποντίκια C57BL/6 αναπτύσσουν μέτρια αρθρίτιδα με πιο μεταβλητή έναρξη, χρήσιμη για γενετικές τροποποιήσεις. Οι αρουραίοι Wistar παρέχουν μεγαλύτερο μέγεθος άρθρωσης για ιστοπαθολογία και απεικόνιση, και προτιμώνται για ορισμένες φαρμακοκινητικές μελέτες.
Ε: Ποιο μοντέλο είναι καλύτερο για τη δοκιμή βιολογικών;
Α: Και τα τρία μοντέλα είναι κατάλληλα. Τα ποντίκια DBA/1 χρησιμοποιούνται παραδοσιακά για μελέτες anti-TNF και anti-IL-6R λόγω της υψηλής διείσδυσης της νόσου. Τα ποντίκια C57BL/6 επιτρέπουν τη χρήση νοκ-άουτ/διαγονιδιακών στελεχών. Οι αρουραίοι προσφέρουν πλεονεκτήματα για σειριακή δειγματοληψία αίματος και απεικόνιση.
Ε: Μπορούν αυτά τα μοντέλα να χρησιμοποιηθούν για μελέτες που ενεργοποιούν το IND;
Α: Ναι. Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ για ρυθμιστικές υποβολές (FDA, EMA).
Ε: Προσφέρετε προσαρμοσμένα πρωτόκολλα μελέτης (π.χ. διαφορετικές δόσεις κολλαγόνου, αναμνηστικός χρόνος, συνδυαστικές θεραπείες);
Α: Απολύτως. Η επιστημονική μας ομάδα προσαρμόζει πρωτόκολλα ανοσοποίησης, χρονοδιαγράμματα θεραπείας και αναλύσεις τελικών σημείων στο συγκεκριμένο υποψήφιο φάρμακο.
