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Amplo portfólio de modelos – Abrange subtipos de EM dependente de células T, dependente de células B, remitente-recorrente, crônica progressiva e secundária progressiva.
Múltiplas espécies/cepas – C57BL/6, SJL/J, rato Lewis e cepas especializadas disponíveis.
Endpoints abrangentes – Peso corporal, pontuação clínica, infiltração celular do SNC (citometria de fluxo), perfil molecular (citocinas, autoanticorpos), histopatologia (HE, Luxol fast blue), fenotipagem de células B/células T.
Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores (fingolimod, natalizumabe, ocrelizumabe), agentes remielinizantes e terapias neuroprotetoras.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
MOG 35-55 Modelo EAE dependente de células T induzidas por
MOG 1-125 Modelo EAE dependente de células B induzidas por
Modelo NOD SP-MS induzido por MOG
Modelo SJL/J RR-MS induzido por PLP
Modelo de EAE induzido por MBP 68-86 em ratos Lewis
• Teste de eficácia de imunomoduladores (fingolimod, fumarato de dimetila, teriflunomida, cladribina)
• Avaliação de produtos biológicos (natalizumabe, ocrelizumabe, ofatumumabe, alemtuzumabe) direcionados a células T, células B ou moléculas de adesão
• Teste de agentes remielinizantes e neuroprotetores
• Validação de alvo para vias de apresentação de antígenos, células B e Th1/Th17
• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND
Parâmetro |
Célula T MOG35-55 EAE |
Modelo PLP RR-MS | Modelo de mouse SP-MS | Célula MOG1-125 B EAE | Lewis Rato EAE |
Espécie/Estirpe |
Rato C57BL/6 |
Rato SJL/J | Rato (vários) | Rato C57BL/6 | Rato Lewis |
Método de indução |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | Antígeno crônico ou transgênico | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
Principais pontos de extremidade |
Progressivo crônico |
Recorrente-remitente | Secundário progressivo | Crônica (mediada por células B) | Agudo monofásico |
Pacote de dados |
Peso corporal, escore clínico, infiltração celular no SNC, níveis de citocinas/autoanticorpos, histopatologia da medula espinhal (HE e LFB), opcional: fenotipagem de células B, ensaios de células T | ||||
P: Quais são as diferenças entre os modelos CIA em diferentes cepas?
R: Camundongos DBA/1 são a cepa mais suscetível, com alta incidência e artrite grave. Camundongos C57BL/6 desenvolvem artrite moderada com início mais variável, útil para modificações genéticas. Ratos Wistar fornecem maior tamanho articular para histopatologia e imagem, e são preferidos para certos estudos farmacocinéticos.
P: Qual modelo é melhor para testar produtos biológicos?
R: Todos os três modelos são adequados. Camundongos DBA/1 são tradicionalmente usados para estudos anti-TNF e anti-IL-6R devido à alta penetrância da doença. Camundongos C57BL/6 permitem o uso de cepas knockout/transgênicas. Os ratos oferecem vantagens para coletas de sangue e imagens em série.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de colágeno, horários de reforço, terapias combinadas)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de imunização, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
