Eksperimentell autoimmun encefalomyelitt (EAE) modeller for gnagere

Eksperimentell autoimmun encefalomyelitt (EAE) er den mest brukte dyremodellen for multippel sklerose (MS), en immunmediert demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet. EAE etterligner sentrale patologiske trekk ved MS, inkludert T-celle- og B-celle-infiltrasjon, demyelinisering, aksonalt tap og progressiv lammelse. HKeyBio tilbyr et omfattende panel av EAE-modeller som dekker forskjellige sykdomsundertyper og immunmekanismer: MOG35-55-indusert T-celleavhengig EAE i C57BL/6-mus (kronisk progressiv), PLP-indusert residiverende-remitterende MS-modell i SJL/J-mus, SP-MS-modell (sekundær MOG1-1-2), E-MS-modell (sekundær MOG1-1-2), MBP68-86 induserte EAE i Lewis-rotter. Disse modellene rekapitulerer ulike kliniske forløp og histologiske kjennetegn ved MS, og gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye immunmodulerende og nevrobeskyttende terapier.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Bred modellportefølje – Dekker T-celleavhengige, B-celleavhengige, residiverende-remitterende, kronisk progressive og sekundære progressive MS-subtyper.

Flere arter/stammer – C57BL/6, SJL/J, Lewis-rotte og spesialiserte stammer tilgjengelig.

Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, klinisk poengsum, CNS-cellulær infiltrasjon (flowcytometri), molekylær profilering (cytokiner, autoantistoffer), histopatologi (HE, Luxol fast blue), B-celle/T-celle-fenotyping.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av immunmodulatorer (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), remyeliniserende midler og nevrobeskyttende terapier.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

MOG _35-55 Indusert T-celleavhengig EAE-modell

MOG _1-125 -indusert B-celleavhengig EAE-modell

MOG-indusert NOD SP-MS-modell

PLP-indusert SJL/J RR-MS-modell

MBP _68-86 -indusert EAE-modell i Lewis-rotter

Søknader

• Effekttesting av immunmodulatorer (fingolimod, dimetylfumarat, teriflunomid, kladribin)

• Evaluering av biologiske legemidler (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) rettet mot T-celler, B-celler eller adhesjonsmolekyler

• Testing av remyeliniserende og nevrobeskyttende midler

• Målvalidering for presentasjonsveier for Th1/Th17, B-celler og antigen

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	MOG35-55 T-celle EAE	PLP RR-MS modell	SP-MS musemodell	MOG1-125 B-celle EAE	Lewis Rat EAE
Arter/Stamme	C57BL/6 mus	SJL/J mus	Mus (diverse)	C57BL/6 mus	Lewis rotte
Induksjonsmetode	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Kronisk antigen eller transgent	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Viktige endepunkter	Kronisk progressiv	Tilbakefallende-remitterende	Sekundær progressiv	Kronisk (B-celle mediert)	Akutt monofasisk
Datapakke	Kroppsvekt, klinisk poengsum, CNS-cellulær infiltrasjon, cytokin-/autoantistoffnivåer, ryggmargshistopatologi (HE & LFB), valgfritt: B-celle-fenotyping, T-celleanalyser

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Hva er forskjellene mellom CIA-modeller i forskjellige stammer?

A: DBA/1-mus er den mest utsatte stammen med høy forekomst og alvorlig leddgikt. C57BL/6-mus utvikler moderat leddgikt med mer variabel utbrudd, nyttig for genetiske modifikasjoner. Wistar-rotter gir større leddstørrelser for histopatologi og bildediagnostikk, og er foretrukket for visse farmakokinetiske studier.

Spørsmål: Hvilken modell er best for å teste biologi?

A: Alle tre modellene passer. DBA/1-mus brukes tradisjonelt til anti-TNF- og anti-IL-6R-studier på grunn av høy sykdomspenetranse. C57BL/6 mus tillater bruk av knockout/transgene stammer. Rotter tilbyr fordeler for seriell blodprøvetaking og bildebehandling.

Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?

A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige kollagendoser, boostertiming, kombinasjonsterapier)?

A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr immuniseringsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.