Gnavereksperimentelle autoimmune encephalomyelitis (EAE) modeller

Eksperimentel autoimmun encephalomyelitis (EAE) er den mest almindeligt anvendte dyremodel for multipel sklerose (MS), en immunmedieret demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet. EAE efterligner centrale patologiske træk ved MS, herunder T-celle- og B-celle-infiltration, demyelinisering, axonalt tab og progressiv lammelse. HKeyBio tilbyder et omfattende panel af EAE-modeller, der dækker forskellige sygdomsundertyper og immunmekanismer: MOG35-55-induceret T-celleafhængig EAE i C57BL/6-mus (kronisk progressiv), PLP-induceret recidiverende-remitterende MS-model i SJL/J-mus, SP-MS-model (sekundær MOG1-1-2), E-MS-model (sekundær MOG1-1-2), MBP68-86 inducerede EAE i Lewis-rotter. Disse modeller rekapitulerer forskellige kliniske forløb og histologiske kendetegn ved MS og giver robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye immunmodulerende og neurobeskyttende terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Tilføj til kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Nøglefunktioner og fordele

Bred modelportefølje – Dækker T-celleafhængige, B-celleafhængige, recidiverende-remitterende, kronisk progressive og sekundære progressive MS-subtyper.

Flere arter/stammer – C57BL/6, SJL/J, Lewis rotte og specialiserede stammer tilgængelige.

Omfattende endepunkter – Kropsvægt, klinisk score, CNS-cellulær infiltration (flowcytometri), molekylær profilering (cytokiner, autoantistoffer), histopatologi (HE, Luxol fast blue), B-celle/T-celle-fænotyping.

Translationel værdi – Ideel til test af immunmodulatorer (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), remyeliniserende midler og neurobeskyttende terapier.

IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og validering

MOG _35-55 -induceret T-celleafhængig EAE-model

MOG _1-125 -induceret B-celleafhængig EAE-model

MOG-induceret NOD SP-MS-model

PLP-induceret SJL/J RR-MS-model

MBP _68-86 -induceret EAE-model i Lewis-rotter

Ansøgninger

• Effektivitetstest af immunmodulatorer (fingolimod, dimethylfumarat, teriflunomid, cladribin)

• Evaluering af biologiske lægemidler (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) rettet mod T-celler, B-celler eller adhæsionsmolekyler

• Test af remyeliniserende og neurobeskyttende midler

• Målvalidering for Th1/Th17-, B-celle- og antigenpræsentationsveje

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser

Model specifikationer

Parameter	MOG35-55 T-celle EAE	PLP RR-MS model	SP-MS musemodel	MOG1-125 B-celle EAE	Lewis Rat EAE
Art/Stamme	C57BL/6 mus	SJL/J mus	Mus (diverse)	C57BL/6 mus	Lewis rotte
Induktionsmetode	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Kronisk antigen eller transgent	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Nøgleendepunkter	Kronisk progressiv	Tilbagefaldende-remitterende	Sekundær progressiv	Kronisk (B-celle medieret)	Akut monofasisk
Datapakke	Kropsvægt, klinisk score, CNS-cellulær infiltration, cytokin-/autoantistofniveauer, rygmarvshistopatologi (HE & LFB), valgfrit: B-cellefænotypning, T-celleassays

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad er forskellene mellem CIA-modeller i forskellige stammer?

A: DBA/1-mus er den mest modtagelige stamme med høj forekomst og svær gigt. C57BL/6-mus udvikler moderat arthritis med mere variabel indtræden, nyttig til genetiske modifikationer. Wistar-rotter giver større ledstørrelser til histopatologi og billeddannelse og foretrækkes til visse farmakokinetiske undersøgelser.

Q: Hvilken model er bedst til at teste biologiske?

A: Alle tre modeller er velegnede. DBA/1-mus bruges traditionelt til anti-TNF- og anti-IL-6R-undersøgelser på grund af høj sygdomsgennemtrængning. C57BL/6 mus tillader brug af knockout/transgene stammer. Rotter tilbyder fordele ved seriel blodprøvetagning og billeddannelse.

Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?

A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige kollagendoser, boostertiming, kombinationsterapier)?

A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr immuniseringsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.