Eksperimentalni modeli autoimunog encefalomijelitisa (EAE) kod glodavaca

Eksperimentalni autoimuni encefalomijelitis (EAE) je najčešće korišten životinjski model za multiplu sklerozu (MS), imunološki posredovanu demijelinizirajuću bolest središnjeg živčanog sustava. EAE oponaša ključne patološke značajke MS-a, uključujući infiltraciju T i B stanica, demijelinizaciju, gubitak aksona i progresivnu paralizu. HKeyBio nudi sveobuhvatnu ploču EAE modela koji pokrivaju različite podtipove bolesti i imunološke mehanizme: MOG35-55 induciran EAE ovisan o T stanicama u C57BL/6 miševa (kronično progresivni), PLP inducirani relapsno-remitentni MS model u SJL/J miševa, SP-MS model (sekundarni progresivni), EAE ovisan o B stanicama induciran MOG1-125, i MBP68-86 induciran EAE kod Lewis štakora. Ovi modeli rekapituliraju različite kliničke tokove i histološka obilježja MS-a, pružajući robusne platforme za pretkliničko testiranje učinkovitosti novih imunomodulacijskih i neuroprotektivnih terapeutika.

Količina:
Dostupnost:





Raspitajte se Dodaj u košaricu

Prethodna:

Sljedeći:

Opis proizvoda

Ključne značajke i prednosti

Široki portfelj modela – Pokriva podtipove MS ovisne o T stanicama, ovisne o B stanicama, relapsno-remitentne, kronično progresivne i sekundarno progresivne MS.

Više vrsta/sojeva – dostupni su C57BL/6, SJL/J, štakor Lewis i specijalizirani sojevi.

Sveobuhvatne krajnje točke – tjelesna težina, klinički rezultat, stanična infiltracija CNS-a (protočna citometrija), molekularno profiliranje (citokini, autoantitijela), histopatologija (HE, Luxol fast blue), fenotipizacija B stanica/T stanica.

Translacijska vrijednost – Idealno za testiranje imunomodulatora (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), sredstava za remijelinizaciju i neuroprotektivnih terapija.

Paketi podataka spremni za IND – Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a.

Tehnički podaci i potvrda

MOG _35-55 Model EAE ovisan o induciranoj T stanici

MOG _1-125 Model EAE ovisan o induciranoj B stanici

MOG inducirani NOD SP-MS model

PLP inducirani SJL/J RR-MS model

MBP _68-86 inducirani EAE model u Lewis Rats

Prijave

• Ispitivanje učinkovitosti imunomodulatora (fingolimod, dimetil fumarat, teriflunomid, kladribin)

• Procjena bioloških lijekova (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) koji ciljaju T stanice, B stanice ili adhezijske molekule

• Ispitivanje remijelinizirajućih i neuroprotektivnih sredstava

• Validacija cilja za puteve predstavljanja Th1/Th17, B stanica i antigena

• Farmakološke i toksikološke studije koje omogućuju IND

Specifikacije modela

Parametar	MOG35-55 T stanica EAE	PLP RR-MS model	SP-MS model miša	MOG1-125 B stanica EAE	Lewis Rat EAE
Vrsta/soj	C57BL/6 miš	SJL/J miš	Miš (razni)	C57BL/6 miš	Lewis štakor
Metoda indukcije	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Kronični antigen ili transgenski	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Ključne krajnje točke	Kronično progresivno	Relapsno-remitentna	Sekundarno progresivno	Kronični (posredovan B stanicama)	Akutni monofazni
Paket podataka	Tjelesna težina, klinički rezultat, stanična infiltracija CNS-a, razine citokina/autoantitijela, histopatologija leđne moždine (HE & LFB), izborno: fenotipizacija B stanica, testovi T stanica

❓ Često postavljana pitanja

P: Koje su razlike između CIA modela u različitim sojevima?

O: DBA/1 miševi su najosjetljiviji soj s visokom učestalošću i teškim artritisom. C57BL/6 miševi razvijaju umjereni artritis s varijabilnijim početkom, korisnim za genetske modifikacije. Wistar štakori daju veću veličinu zglobova za histopatologiju i snimanje, te su poželjni za određene farmakokinetičke studije.

P: Koji je model najbolji za testiranje bioloških lijekova?

O: Sva tri modela su prikladna. DBA/1 miševi se tradicionalno koriste za anti-TNF i anti-IL-6R studije zbog visoke penetracije bolesti. C57BL/6 miševi dopuštaju upotrebu knockout/transgenih sojeva. Štakori nude prednosti za serijsko uzimanje uzoraka krvi i snimanje.

P: Mogu li se ovi modeli koristiti za studije koje omogućuju IND?

O: Da. Studije se mogu provoditi u skladu s GLP načelima za regulatorne podneske (FDA, EMA).

P: Nudite li prilagođene protokole ispitivanja (npr. različite doze kolagena, vrijeme docjepljivanja, kombinirane terapije)?

O: Apsolutno. Naš znanstveni tim kroji protokole imunizacije, rasporede liječenja i analize krajnjih točaka prema vašem specifičnom kandidatu za lijek.