Model Ensefalomielitis Autoimun Eksperimental Hewan Pengerat (EAE).

Ensefalomielitis autoimun eksperimental (EAE) adalah model hewan yang paling umum digunakan untuk multiple sclerosis (MS), penyakit demielinasi yang dimediasi kekebalan pada sistem saraf pusat. EAE meniru ciri-ciri patologis utama MS, termasuk infiltrasi sel T dan sel B, demielinasi, kehilangan aksonal, dan kelumpuhan progresif. HKeyBio menawarkan panel komprehensif model EAE yang mencakup berbagai subtipe penyakit dan mekanisme kekebalan: MOG35-55 menginduksi EAE yang bergantung pada sel T pada tikus C57BL/6 (progresif kronis), model MS yang kambuh-remisi yang diinduksi PLP pada tikus SJL/J, model SP-MS (progresif sekunder), EAE yang bergantung pada sel B yang diinduksi MOG1-125, dan EAE yang diinduksi MBP68-86 pada tikus Lewis. Model-model ini merekapitulasi berbagai perjalanan klinis dan ciri-ciri histologis MS, menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator dan neuroprotektif baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Portofolio model yang luas – Meliputi subtipe MS yang bergantung pada sel T, bergantung pada sel B, kambuh, progresif kronis, dan progresif sekunder.

Tersedia berbagai spesies/strain – C57BL/6, SJL/J, tikus Lewis, dan strain khusus.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, skor klinis, infiltrasi seluler SSP (flow cytometry), profil molekuler (sitokin, autoantibodi), histopatologi (HE, Luxol fast blue), fenotip sel B/sel T.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunomodulator (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), agen remyelinating, dan terapi neuroprotektif.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

MOG _35-55 Model EAE yang bergantung pada sel T yang diinduksi

MOG _1-125 Model EAE yang bergantung pada sel B

Model NOD SP-MS yang diinduksi MOG

Model SJL/J RR-MS yang diinduksi PLP

MBP _68-86 menginduksi Model EAE pada Tikus Lewis

Aplikasi

• Uji efikasi imunomodulator (fingolimod, dimethyl fumarate, teriflunomide, cladribine)

• Evaluasi obat biologis (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) yang menargetkan sel T, sel B, atau molekul adhesi

• Pengujian agen remielinasi dan neuroprotektif

• Validasi target untuk jalur presentasi Th1/Th17, sel B, dan antigen

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	MOG35-55 sel T EAE	Model PLP RR-MS	Model Tikus SP-MS	MOG1-125 sel B EAE	Lewis Tikus EAE
Spesies/Strain	tikus C57BL/6	tikus SJL/J	Tikus (berbagai)	tikus C57BL/6	Tikus Lewis
Metode induksi	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Antigen kronis atau transgenik	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Titik akhir yang penting	Progresif kronis	Kambuh-remisi	Progresif sekunder	Kronis (dimediasi sel B)	Monofasik akut
Paket data	Berat badan, skor klinis, infiltrasi seluler SSP, kadar sitokin/autoantibodi, histopatologi sumsum tulang belakang (HE & LFB), opsional: fenotipe sel B, uji sel T

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

T: Apa perbedaan antara model CIA pada strain yang berbeda?

J: Tikus DBA/1 adalah strain yang paling rentan dengan insiden tinggi dan arthritis parah. Tikus C57BL/6 menderita arthritis sedang dengan onset yang lebih bervariasi, berguna untuk modifikasi genetik. Tikus wistar memiliki ukuran sendi yang lebih besar untuk histopatologi dan pencitraan, dan lebih disukai untuk studi farmakokinetik tertentu.

T: Model mana yang terbaik untuk pengujian biologi?

J: Ketiga model tersebut cocok. Tikus DBA/1 secara tradisional digunakan untuk studi anti-TNF dan anti-IL-6R karena penetrasi penyakit yang tinggi. Tikus C57BL/6 mengizinkan penggunaan strain knockout/transgenik. Tikus menawarkan keuntungan untuk pengambilan sampel dan pencitraan darah serial.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?

J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis kolagen yang berbeda, waktu booster, terapi kombinasi)?

J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol imunisasi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.