| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình rộng - Bao gồm các phân nhóm MS phụ thuộc tế bào T, phụ thuộc tế bào B, tái phát-thuyên giảm, tiến triển mãn tính và MS tiến triển thứ cấp.
Nhiều loài/chủng – chuột C57BL/6, SJL/J, Lewis và các chủng chuyên dụng có sẵn.
Các điểm cuối toàn diện - Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm tế bào CNS (đo tế bào theo dòng chảy), hồ sơ phân tử (cytokine, tự kháng thể), mô bệnh học (HE, Luxol xanh lam nhanh), kiểu hình tế bào B/T.
Giá trị tịnh tiến - Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), tác nhân tái tạo myelin và các liệu pháp bảo vệ thần kinh.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
MOG 35-55 Mô hình EAE phụ thuộc tế bào T cảm ứng
MOG 1-125 Mô hình EAE phụ thuộc tế bào B cảm ứng
MOG gây ra NOD SP-MS Model
PLP gây ra SJL/J RR-MS Model
Mô hình EAE MBP 68-86 gây ra ở chuột Lewis
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (fingolimod, dimethyl fumarate, teriflunomide, cladribine)
• Đánh giá các chế phẩm sinh học (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) nhắm vào tế bào T, tế bào B hoặc các phân tử bám dính
• Thử nghiệm các tác nhân tái tạo myelin và bảo vệ thần kinh
• Xác nhận mục tiêu cho con đường trình diện Th1/Th17, tế bào B và kháng nguyên
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
EAE tế bào T MOG35-55 |
Mô hình PLP RR-MS | Mẫu chuột SP-MS | EAE tế bào B MOG1-125 | Lewis Chuột EAE |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
Chuột SJL/J | Chuột (khác nhau) | Chuột C57BL/6 | chuột Lewis |
Phương pháp cảm ứng |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | Kháng nguyên mãn tính hoặc chuyển gen | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
Điểm cuối chính |
tiến triển mãn tính |
Tái phát- thuyên giảm | Tiến bộ thứ cấp | Mãn tính (qua trung gian tế bào B) | Cấp tính đơn pha |
Gói dữ liệu |
Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm tế bào CNS, nồng độ cytokine/tự kháng thể, mô bệnh học tủy sống (HE & LFB), tùy chọn: kiểu hình tế bào B, xét nghiệm tế bào T | ||||
Hỏi: Sự khác biệt giữa các mô hình CIA ở các chủng khác nhau là gì?
Trả lời: Chuột DBA/1 là chủng dễ mắc bệnh nhất với tỷ lệ mắc bệnh cao và viêm khớp nặng. Chuột C57BL/6 phát triển bệnh viêm khớp vừa phải với khởi phát thay đổi nhiều hơn, hữu ích cho việc chỉnh sửa gen. Chuột Wistar cung cấp kích thước khớp lớn hơn cho mô bệnh học và hình ảnh, đồng thời được ưu tiên cho một số nghiên cứu dược động học nhất định.
Câu hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm sinh học?
A: Cả ba mẫu đều phù hợp. Chuột DBA/1 thường được sử dụng cho các nghiên cứu chống TNF và chống IL-6R do khả năng xâm nhập của bệnh cao. Chuột C57BL/6 cho phép sử dụng các chủng loại bỏ/chuyển gen. Chuột mang lại lợi thế cho việc lấy mẫu và chụp ảnh máu nối tiếp.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng collagen khác nhau, thời gian tăng cường, liệu pháp kết hợp) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ tiêm chủng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
