Experimentell autoimmun encefalomyelit (EAE) modeller för gnagare

Experimentell autoimmun encefalomyelit (EAE) är den mest använda djurmodellen för multipel skleros (MS), en immunmedierad demyeliniserande sjukdom i centrala nervsystemet. EAE efterliknar nyckelpatologiska egenskaper hos MS, inklusive T-cells- och B-cellsinfiltration, demyelinisering, axonal förlust och progressiv förlamning. HKeyBio erbjuder en omfattande panel av EAE-modeller som täcker olika sjukdomssubtyper och immunmekanismer: MOG35-55-inducerad T-cellsberoende EAE i C57BL/6-möss (kroniskt progressiv), PLP-inducerad skovförlöpande MS-modell i SJL/J-möss, SP-MS-modell (sekundär, MOG1-1- och BAE-beroende cell) MBP68-86 inducerade EAE i Lewis-råttor. Dessa modeller rekapitulerar olika kliniska förlopp och histologiska kännetecken för MS, och tillhandahåller robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya immunmodulerande och neuroprotektiva terapier.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Bred modellportfölj – Täcker undertyper av T-cellsberoende, B-cellsberoende, skovförlöpande, kronisk progressiv och sekundär progressiv MS.

Flera arter/stammar – C57BL/6, SJL/J, Lewis-råtta och specialiserade stammar tillgängliga.

Omfattande endpoints – Kroppsvikt, klinisk poäng, CNS cellulär infiltration (flödescytometri), molekylär profilering (cytokiner, autoantikroppar), histopatologi (HE, Luxol fast blue), B-cell/T-cells fenotypning.

Translationellt värde – Idealiskt för att testa immunmodulatorer (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), remyeliniserande medel och neuroprotektiva terapier.

IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

MOG _35-55 Inducerad T-cellsberoende EAE-modell

MOG _1-125 Inducerad B-cellsberoende EAE-modell

MOG-inducerad NOD SP-MS-modell

PLP-inducerad SJL/J RR-MS-modell

MBP _68-86 -inducerad EAE-modell i Lewis-råttor

Ansökningar

• Effekttester av immunmodulatorer (fingolimod, dimetylfumarat, teriflunomid, kladribin)

• Utvärdering av biologiska läkemedel (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) riktade mot T-celler, B-celler eller adhesionsmolekyler

• Testning av remyeliniserande och neuroprotektiva medel

• Målvalidering för Th1/Th17-, B-cells- och antigenpresentationsvägar

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Parameter	MOG35-55 T-cell EAE	PLP RR-MS-modell	SP-MS musmodell	MOG1-125 B-cell EAE	Lewis Rat EAE
Art/Stam	C57BL/6 mus	SJL/J mus	Mus (olika)	C57BL/6 mus	Lewis råtta
Induktionsmetod	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Kroniskt antigen eller transgen	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Viktiga slutpunkter	Kronisk progressiv	Återkommande-remitterande	Sekundär progressiv	Kronisk (B-cellsmedierad)	Akut monofasisk
Datapaket	Kroppsvikt, klinisk poäng, CNS cellulär infiltration, cytokin/autoantikroppsnivåer, ryggmärgshistopatologi (HE & LFB), valfritt: B-cellsfenotypning, T-cellsanalyser

❓ Vanliga frågor

F: Vilka är skillnaderna mellan CIA-modeller i olika stammar?

S: DBA/1-möss är den mest mottagliga stammen med hög incidens och svår artrit. C57BL/6-möss utvecklar måttlig artrit med mer varierande debut, användbart för genetiska modifieringar. Wistar-råttor ger större ledstorlek för histopatologi och avbildning, och är att föredra för vissa farmakokinetiska studier.

F: Vilken modell är bäst för att testa biologiska läkemedel?

S: Alla tre modellerna är lämpliga. DBA/1-möss används traditionellt för anti-TNF- och anti-IL-6R-studier på grund av hög sjukdomspenetrans. C57BL/6 möss tillåter användning av knockout/transgena stammar. Råttor erbjuder fördelar för seriell blodprovstagning och avbildning.

F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?

A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika kollagendoser, boostertiming, kombinationsterapier)?

A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr immuniseringsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.