Modele eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u gryzoni

Jesteś tutaj: Dom » Kategoria produktu » Modele zwierząt gryzoni » Reumatologia » Eksperymentalne alergiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE) » Eksperymentalne modele autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u gryzoni

Modele eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u gryzoni

Modele eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u gryzoni

Eksperymentalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE) jest najczęściej stosowanym zwierzęcym modelem stwardnienia rozsianego (SM), choroby demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego o podłożu immunologicznym. EAE naśladuje kluczowe cechy patologiczne stwardnienia rozsianego, w tym naciek limfocytów T i B, demielinizację, utratę aksonów i postępujący paraliż. HKeyBio oferuje kompleksowy panel modeli EAE obejmujących różne podtypy chorób i mechanizmy odpornościowe: EAE zależny od limfocytów T indukowany MOG35-55 u myszy C57BL/6 (przewlekle postępujący), model stwardnienia rozsianego indukowanego PLP u myszy SJL/J, model SP-MS (wtórnie postępujący), EAE zależny od komórek B indukowany MOG1-125 i EAE indukowany MBP68-86 u Lewisa szczury. Modele te podsumowują różne przebiegi kliniczne i cechy histologiczne stwardnienia rozsianego, zapewniając solidne platformy do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków immunomodulujących i neuroprotekcyjnych.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Szerokie portfolio modeli – obejmuje podtypy stwardnienia rozsianego zależne od komórek T, zależne od komórek B, rzutowo-remisyjne, przewlekle postępujące i wtórnie postępujące.

Dostępnych jest wiele gatunków/szczepów – C57BL/6, SJL/J, szczur Lewis i szczepy specjalistyczne.

Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, wynik kliniczny, naciek komórek OUN (cytometria przepływowa), profilowanie molekularne (cytokiny, autoprzeciwciała), histopatologia (HE, Luxol fast blue), fenotypowanie limfocytów B/T.

Wartość translacyjna – Idealny do testowania immunomodulatorów (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), środków remielinizacyjnych i terapii neuroprotekcyjnych.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i walidacja

MOG _35-55 Model EAE zależny od indukowanych limfocytów T

MOG _1-125 Model EAE zależny od indukowanych limfocytów B

Model SP-MS indukowany MOG

Model SJL/J RR-MS indukowany PLP

Model EAE indukowany MBP _68-86 u szczurów Lewis

Aplikacje

• Badanie skuteczności immunomodulatorów (fingolimod, fumaran dimetylu, teryflunomid, kladrybina)

• Ocena leków biologicznych (natalizumab, okrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) ukierunkowanych na komórki T, komórki B lub cząsteczki adhezyjne

• Testowanie środków remielinizacyjnych i neuroprotekcyjnych

• Walidacja celu dla szlaków prezentacji Th1/Th17, limfocytów B i antygenu

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Komórka T MOG35-55 EAE	Model PLP RR-MS	Model myszy SP-MS	MOG1-125 komórek B EAE	Lewis Rat EAE
Gatunek/szczep	Mysz C57BL/6	Mysz SJL/J	Mysz (różne)	Mysz C57BL/6	Szczur Lewisa
Metoda indukcyjna	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Przewlekły antygen lub transgeniczny	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Kluczowe punkty końcowe	Przewlekły postęp	Nawracająco-remisyjne	Wtórnie postępowy	Przewlekły (za pośrednictwem limfocytów B)	Ostry jednofazowy
Pakiet danych	Masa ciała, ocena kliniczna, naciek komórek OUN, poziom cytokin/autoprzeciwciał, histopatologia rdzenia kręgowego (HE i LFB), opcjonalnie: fenotypowanie komórek B, testy na limfocytach T

❓ Najczęściej zadawane pytania

P: Jakie są różnice między modelami CIA w różnych szczepach?

Odp.: Myszy DBA/1 są najbardziej podatnym szczepem, charakteryzującym się dużą częstością występowania i ciężkim zapaleniem stawów. U myszy C57BL/6 rozwija się umiarkowane zapalenie stawów o bardziej zmiennym początku, przydatne w przypadku modyfikacji genetycznych. Szczury Wistar zapewniają większy rozmiar stawów do celów histopatologicznych i obrazowych i są preferowane w niektórych badaniach farmakokinetycznych.

P: Który model jest najlepszy do testowania leków biologicznych?

Odp.: wszystkie trzy modele są odpowiednie. Myszy DBA/1 są tradycyjnie wykorzystywane do badań anty-TNF i anty-IL-6R ze względu na wysoką penetrację choroby. Myszy C57BL/6 umożliwiają zastosowanie szczepów z nokautem/transgenicznych. Szczury oferują korzyści w przypadku seryjnego pobierania próbek krwi i obrazowania.

P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?

O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki kolagenu, czas podawania dawek przypominających, terapie skojarzone)?

O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły szczepień, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.