Modelos de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) en roedores

La encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) es el modelo animal más utilizado para la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central mediada por sistemas inmunitarios. La EAE imita características patológicas clave de la EM, incluida la infiltración de células T y B, desmielinización, pérdida axonal y parálisis progresiva. HKeyBio ofrece un panel completo de modelos de EAE que cubren diferentes subtipos de enfermedades y mecanismos inmunológicos: EAE dependiente de células T inducida por MOG35-55 en ratones C57BL/6 (progresiva crónica), modelo de EM remitente-recurrente inducida por PLP en ratones SJL/J, modelo SP-MS (progresivo secundario), EAE dependiente de células B inducida por MOG1-125 y EAE inducida por MBP68-86 en ratas Lewis. Estos modelos recapitulan varios cursos clínicos y características histológicas de la EM, proporcionando plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias inmunomoduladoras y neuroprotectoras.

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Descripción del Producto

Características y beneficios clave

Amplia cartera de modelos : cubre los subtipos de EM dependiente de células T, dependiente de células B, remitente-recurrente, crónica progresiva y secundaria progresiva.

Múltiples especies/cepas : C57BL/6, SJL/J, rata Lewis y cepas especializadas disponibles.

Criterios de valoración integrales : peso corporal, puntuación clínica, infiltración celular del SNC (citometría de flujo), perfiles moleculares (citoquinas, autoanticuerpos), histopatología (HE, Luxol fast blue), fenotipado de células B/T.

Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), agentes remielinizantes y terapias neuroprotectoras.

Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y validación

MOG _35-55 Modelo EAE dependiente de células T inducidas

MOG _1-125 Modelo EAE dependiente de células B inducidas

Modelo NOD SP-MS inducido por MOG

Modelo SJL/J RR-MS inducido por PLP

Modelo de EAE inducido por MBP _68-86 en ratas Lewis

Aplicaciones

• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (fingolimod, dimetilfumarato, teriflunomida, cladribina)

• Evaluación de productos biológicos (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) dirigidos a células T, células B o moléculas de adhesión.

• Pruebas de agentes remielinizantes y neuroprotectores

• Validación de objetivos para Th1/Th17, células B y vías de presentación de antígenos.

• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND

Especificaciones del modelo

Parámetro	EAE de células T MOG35-55	Modelo PLP RR-MS	Modelo de ratón SP-MS	EAE de células B MOG1-125	Lewis Rata EAE
Especie/Cepa	Ratón C57BL/6	Ratón SJL/J	Ratón (varios)	Ratón C57BL/6	rata lewis
Método de inducción	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Antígeno crónico o transgénico	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Puntos finales clave	Crónico progresivo	remitente-recurrente	Secundaria progresiva	Crónico (mediado por células B)	Monofásico agudo
Paquete de datos	Peso corporal, puntuación clínica, infiltración celular del SNC, niveles de citocinas/autoanticuerpos, histopatología de la médula espinal (HE y LFB), opcional: fenotipado de células B, ensayos de células T

❓ Preguntas frecuentes

P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos de la CIA en diferentes cepas?

R: Los ratones DBA/1 son la cepa más susceptible con alta incidencia y artritis grave. Los ratones C57BL/6 desarrollan artritis moderada con un inicio más variable, útil para modificaciones genéticas. Las ratas Wistar proporcionan un tamaño de articulación más grande para histopatología e imágenes, y son las preferidas para ciertos estudios farmacocinéticos.

P: ¿Qué modelo es mejor para probar productos biológicos?

R: Los tres modelos son adecuados. Los ratones DBA/1 se utilizan tradicionalmente para estudios anti-TNF y anti-IL-6R debido a la alta penetrancia de la enfermedad. Los ratones C57BL/6 permiten el uso de cepas knockout/transgénicas. Las ratas ofrecen ventajas para la obtención de imágenes y muestreos de sangre en serie.

P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios que permitan IND?

R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).

P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de colágeno, tiempos de refuerzo, terapias combinadas)?

R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de vacunación, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.