Knaagdier experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE) modellen

Experimentele auto-immuunencefalomyelitis (EAE) is het meest gebruikte diermodel voor multiple sclerose (MS), een immuungemedieerde demyeliniserende ziekte van het centrale zenuwstelsel. EAE bootst de belangrijkste pathologische kenmerken van MS na, waaronder infiltratie van T-cellen en B-cellen, demyelinisatie, axonaal verlies en progressieve verlamming. HKeyBio biedt een uitgebreid panel van EAE-modellen die verschillende ziektesubtypes en immuunmechanismen bestrijken: MOG35-55 geïnduceerde T-cel-afhankelijke EAE in C57BL/6-muizen (chronisch progressief), PLP-geïnduceerd relapsing-remitting MS-model in SJL/J-muizen, SP-MS-model (secundair progressief), MOG1-125 geïnduceerde B-cel-afhankelijke EAE en MBP68-86 geïnduceerde EAE in Lewis-ratten. Deze modellen recapituleren verschillende klinische ontwikkelingen en histologische kenmerken van MS en bieden robuuste platforms voor preklinische werkzaamheidstesten van nieuwe immunomodulerende en neuroprotectieve therapieën.

Aantal:
Beschikbaarheid:





Informeer Voeg toe aan winkelwagen

Vorig:

Productbeschrijving

Belangrijkste kenmerken en voordelen

Breed modelportfolio – Omvat T-celafhankelijke, B-celafhankelijke, relapsing-remitting, chronisch progressieve en secundair progressieve MS-subtypes.

Meerdere soorten/stammen – C57BL/6, SJL/J, Lewis rat en gespecialiseerde stammen beschikbaar.

Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, klinische score, cellulaire infiltratie van het centrale zenuwstelsel (flowcytometrie), moleculaire profilering (cytokines, auto-antilichamen), histopathologie (HE, Luxol fast blue), fenotypering van B-cellen/T-cellen.

Translationele waarde – Ideaal voor het testen van immunomodulatoren (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), remyeliniserende middelen en neuroprotectieve therapieën.

IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.

Technische gegevens en validatie

MOG _35-55 Geïnduceerd T-celafhankelijk EAE-model

MOG _1-125 Geïnduceerd B-celafhankelijk EAE-model

MOG-geïnduceerd NOD SP-MS-model

PLP-geïnduceerd SJL/J RR-MS-model

MBP _68-86 induceerde EAE-model in Lewis-ratten

Toepassingen

• Werkzaamheidstesten van immunomodulatoren (fingolimod, dimethylfumaraat, teriflunomide, cladribine)

• Evaluatie van biologische geneesmiddelen (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) gericht op T-cellen, B-cellen of adhesiemoleculen

• Testen van remyeliniserende en neuroprotectieve middelen

• Doelvalidatie voor Th1/Th17-, B-cel- en antigeenpresentatieroutes

• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken

Modelspecificaties

Parameter	MOG35-55 T-cel EAE	PLP RR-MS-model	SP-MS-muismodel	MOG1-125 B-cel EAE	Lewis Rat EAE
Soort/stam	C57BL/6 muis	SJL/J-muis	Muis (diverse)	C57BL/6 muis	Lewis-rat
Inductiemethode	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Chronisch antigeen of transgeen	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Belangrijkste eindpunten	Chronisch progressief	Terugvallend-remitterend	Secundair progressief	Chronisch (B-celgemedieerd)	Acuut monofasisch
Datapakket	Lichaamsgewicht, klinische score, cellulaire infiltratie van het CZS, cytokine-/autoantilichaamniveaus, histopathologie van het ruggenmerg (HE & LFB), optioneel: B-celfenotypering, T-celtesten

❓ Veelgestelde vragen

Vraag: Wat zijn de verschillen tussen CIA-modellen in verschillende stammen?

A: DBA/1-muizen zijn de meest gevoelige stam met een hoge incidentie en ernstige artritis. C57BL/6-muizen ontwikkelen matige artritis met een meer variabel begin, nuttig voor genetische modificaties. Wistar-ratten hebben een grotere gewrichtsgrootte voor histopathologie en beeldvorming, en hebben de voorkeur voor bepaalde farmacokinetische onderzoeken.

Vraag: Welk model is het beste voor het testen van biologische geneesmiddelen?

A: Alle drie de modellen zijn geschikt. DBA/1-muizen worden traditioneel gebruikt voor anti-TNF- en anti-IL-6R-onderzoeken vanwege de hoge ziektepenetratie. C57BL/6-muizen maken het gebruik van knock-out/transgene stammen mogelijk. Ratten bieden voordelen voor seriële bloedafname en beeldvorming.

Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?

EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).

Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende collageendoses, boostertiming, combinatietherapieën)?

EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt immunisatieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.