Model Kolangitis Biliari Utama (PBC) tikus

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Haiwan Tikus » Lain-lain » Kolangitis bilier primer (PBC) » Model Kolangitis Biliari Utama (PBC) Tikus

Model Kolangitis Biliari Utama (PBC) tikus

Primary biliary cholangitis (PBC) adalah penyakit hati autoimun kronik yang dicirikan oleh pemusnahan progresif saluran hempedu intrahepatik, yang membawa kepada kolestasis, fibrosis, dan akhirnya sirosis. Ia dicirikan oleh kehadiran antibodi anti-mitokondria (AMA) dan patologi saluran hempedu tertentu. Etiologi melibatkan kecenderungan genetik dan pencetus persekitaran. HKeyBio menawarkan model PBC teraruh 2OA-BSA yang disahkan dengan baik dalam tetikus C57BL/6. Imunisasi dengan asid 2-octynoic yang dikonjugasikan kepada albumin serum lembu (2OA-BSA) dalam adjuvant lengkap Freund (CFA) memecahkan toleransi imun terhadap PDC-E2 lipoylated antigen diri melalui mimikri molekul, yang membawa kepada kerosakan saluran hempedu seperti PBC. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama PBC manusia termasuk perubahan berat badan, peningkatan sitokin pro-radang serum (TNF-α, IFN-γ), dan perubahan histopatologi ciri (keradangan saluran hempedu, penyusupan saluran portal). Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik imunomodulator dan anti-kolestatik baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula PBC manusia: Pengeluaran AMA, pemusnahan saluran hempedu, keradangan portal dan peningkatan sitokin radang.

Didorong oleh mekanisme - Peniruan molekul antara 2OA yang diubah suai xenobiotik dan antigen lipoylated PDC-E2 memecah toleransi imun, mendorong patologi seperti PBC.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, paras TNF-α dan IFN-γ serum, histopatologi hati (HE) dengan pemarkahan saluran hempedu, pengesanan AMA (pilihan).

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat), terapi asid hempedu (UDCA) dan biologi yang menyasarkan laluan keradangan.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

2OA-BSA Induced C57BL/6 tikus Model PBC

5f654c9fcfdbe20890854eb818811924

Aplikasi

• Ujian keberkesanan imunomodulator (kortikosteroid, mycophenolate mofetil, azathioprine) untuk kolangitis autoimun

• Penilaian terapi asid hempedu (asid ursodeoxycholic, asid obeticholic) dan agen anti-kolestatik

• Pengesahan sasaran untuk mimikri molekul dan laluan autoimun dalam PBC

• Penemuan biomarker (AMA, tandatangan sitokin, penanda kerosakan saluran hempedu)

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Terikan	C57BL/6 tetikus
Kaedah induksi	Imunisasi dengan asid 2-octynoic konjugasi kepada albumin serum lembu (2OA-BSA) yang diemulsikan dalam adjuvant Freund lengkap (CFA), dengan suntikan penggalak
Tempoh pengajian	8–12 minggu (fasa imunisasi + rawatan)
Titik akhir utama	Berat badan, tahap serum TNF-α dan IFN-γ (ELISA), histopatologi hati (pewarnaan HE dengan pemarkahan keradangan saluran hempedu), pilihan: titer anti-mitokondrial antibodi (AMA), imunohistokimia untuk CK19 (epitelium saluran empedu), serum alkali fosfatase (ALP)
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, slaid histologi, keputusan ELISA, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah 2OA-BSA mendorong PBC dalam tikus?

A: 2OA (asid 2-octynoic) ialah xenobiotik yang secara struktur meniru bahagian asid lipoik bagi antigen diri PDC-E2. Imunisasi dengan 2OA-BSA memecahkan toleransi imun melalui mimikri molekul, yang membawa kepada pengaktifan sel T autoreaktif dan pengeluaran antibodi anti-mitokondria (AMA), yang menyasarkan sel epitelium saluran hempedu dan menyebabkan patologi seperti PBC.

S: Apakah persamaan utama dengan PBC manusia?

J: Model ini mempamerkan pengeluaran AMA, keradangan saluran hempedu, penyusupan saluran portal, sitokin keradangan yang tinggi (TNF-α, IFN-γ), dan histopatologi hati yang konsisten dengan PBC manusia, menjadikannya alat yang berharga untuk mengkaji mekanisme penyakit dan menguji terapeutik.

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian yang disesuaikan (cth, jadual imunisasi yang berbeza, rejimen dos)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol imunisasi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.

S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?

J: Kajian rintis biasanya dijalankan 8-12 minggu selepas imunisasi, termasuk induksi, rawatan dan analisis titik akhir.