Ciri & Faedah Utama
Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula ITP manusia dengan pemusnahan platelet pengantara autoantibodi melalui fagositosis pengantaraan reseptor Fcγ.
Titik akhir boleh diukur - Pengukuran kiraan platelet (PLT) melalui penganalisis hematologi automatik atau sitometri aliran.
Fleksibel dan boleh dilaras – Model ITP akut atau kronik dengan pentadbiran antibodi tunggal atau berulang; peningkatan dos untuk trombositopenia yang berpanjangan.
Pelbagai strain – model CD1 (kalangan luar) dan C57BL/6 (kambi baka) tersedia untuk memenuhi keperluan eksperimen yang berbeza.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji agonis reseptor thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim), penyekat reseptor Fc (fostamatinib), dan imunomodulator (IVIG, anti-CD20).
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data Teknikal & Pengesahan
2OA-BSA Induced C57BL/6 tikus Model PBC
Aplikasi
• Ujian keberkesanan agonis reseptor thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• Penilaian penyekat reseptor Fc (fostamatinib, efgartigimod) dan perencat pelengkap
• Ujian imunomodulator (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) dan perencat tyrosine kinase (Syk) limpa
• Pengesahan sasaran untuk pelepasan platelet dan laluan autoimun
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Spesifikasi Model
| Parameter |
Model ITP Tetikus CD1 |
Model ITP Tetikus C57BL/6 |
| Spesies/Terikan |
Tetikus CD1 (kalangan) |
C57BL/6 tetikus (inbred) |
| Kaedah induksi |
Suntikan intravena antibodi monoklonal anti-CD41 (cth, MWReg30, 0.5–10 μg/g) – dos tunggal untuk ITP akut, ulangan dos untuk ITP kronik |
| Tempoh pengajian |
Akut: 1–7 hari; Kronik: 2-4 minggu (ulang dos) |
Akut: 1–7 hari; Kronik: 2-4 minggu (ulang dos) |
| Titik akhir utama |
Kiraan platelet (PLT) melalui penganalisis hematologi, masa pendarahan, kemandirian, pilihan: histopatologi splenik, fenotaip makrofaj |
| Kawalan positif |
IVIG (imunoglobulin intravena) atau eltrombopag tersedia sebagai sebatian rujukan |
| Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, keputusan hematologi, bioinformatik (pilihan) |
❓ Soalan Lazim
S: Bagaimanakah antibodi anti-CD41 mendorong trombositopenia?
A: Antibodi anti-CD41 mengikat pada permukaan platelet glikoprotein IIb (integrin αIIb), platelet beropsonisasi. Reseptor Fcγ pada makrofaj splenik mengenali platelet bersalut antibodi, yang membawa kepada fagositosis pengantara Fc dan pelepasan pantas daripada peredaran, meniru patogenesis ITP manusia.
S: Apakah perbezaan antara model CD1 dan C57BL/6 ITP?
J: Tikus CD1 adalah baka luar, memberikan kepelbagaian genetik yang lebih besar, berguna untuk memodelkan kebolehubahan pesakit. C57BL/6 adalah baka bawaan, menawarkan ketekalan dan keserasian dengan strain transgenik dan kalah mati, sesuai untuk kajian mekanistik.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos antibodi yang berbeza, dos tunggal lwn. ulangan, prophylactic lwn rawatan terapeutik)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan dos antibodi anti-CD41, jadual dos (akut atau kronik) dan masa rawatan kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kajian ITP akut biasanya diselesaikan dalam masa 7 hari selepas pentadbiran antibodi. Kajian ITP kronik mungkin berjalan 2-4 minggu dengan dos berulang dan penilaian kiraan platelet berbilang.
