Model Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) tikus

Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) adalah gangguan darah autoimun yang dicirikan oleh pemusnahan platelet yang tidak normal, yang membawa kepada trombositopenia, mudah lebam, gusi berdarah, dan pendarahan dalaman. Keadaan ini berlaku apabila autoantibodi menyasarkan glikoprotein permukaan platelet, terutamanya CD41 (integrin αIIb), mengakibatkan fagositosis pengantara Fc oleh makrofaj splenik. HKeyBio menawarkan dua model ITP teraruh antibodi anti-CD41 yang disahkan dengan baik: dalam tikus CD1 dan tikus C57BL/6. Pemindahan pasif antibodi anti-CD41 dengan cepat mendorong trombositopenia melalui pelepasan platelet pengantara makrofaj. Model ini menyusun semula ciri ITP manusia utama termasuk pengurangan platelet yang cepat, keterukan bergantung kepada dos, dan keupayaan untuk memodelkan ITP kronik melalui dos berulang. Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik baru termasuk agonis reseptor trombopoietin, penyekat reseptor Fc, dan imunomodulator.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula ITP manusia dengan pemusnahan platelet pengantara autoantibodi melalui fagositosis pengantaraan reseptor Fcγ.

Titik akhir boleh diukur - Pengukuran kiraan platelet (PLT) melalui penganalisis hematologi automatik atau sitometri aliran.

Fleksibel dan boleh dilaras – Model ITP akut atau kronik dengan pentadbiran antibodi tunggal atau berulang; peningkatan dos untuk trombositopenia yang berpanjangan.

Pelbagai strain – model CD1 (kalangan luar) dan C57BL/6 (kambi baka) tersedia untuk memenuhi keperluan eksperimen yang berbeza.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji agonis reseptor thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim), penyekat reseptor Fc (fostamatinib), dan imunomodulator (IVIG, anti-CD20).

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

2OA-BSA Induced C57BL/6 tikus Model PBC

Aplikasi

• Ujian keberkesanan agonis reseptor thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)

• Penilaian penyekat reseptor Fc (fostamatinib, efgartigimod) dan perencat pelengkap

• Ujian imunomodulator (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) dan perencat tyrosine kinase (Syk) limpa

• Pengesahan sasaran untuk pelepasan platelet dan laluan autoimun

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model ITP Tetikus CD1	Model ITP Tetikus C57BL/6
Spesies/Terikan	Tetikus CD1 (kalangan)	C57BL/6 tetikus (inbred)
Kaedah induksi	Suntikan intravena antibodi monoklonal anti-CD41 (cth, MWReg30, 0.5–10 μg/g) – dos tunggal untuk ITP akut, ulangan dos untuk ITP kronik
Tempoh pengajian	Akut: 1–7 hari; Kronik: 2-4 minggu (ulang dos)	Akut: 1–7 hari; Kronik: 2-4 minggu (ulang dos)
Titik akhir utama	Kiraan platelet (PLT) melalui penganalisis hematologi, masa pendarahan, kemandirian, pilihan: histopatologi splenik, fenotaip makrofaj
Kawalan positif	IVIG (imunoglobulin intravena) atau eltrombopag tersedia sebagai sebatian rujukan
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, keputusan hematologi, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S 1: Apakah model ITP yang anda sediakan?

A1: Kami mewujudkan model ITP teraruh antibodi Anti-CD41 menggunakan tikus CD1 dan tikus C57BL/6 masing-masing untuk penyelidikan praklinikal Idiopathic Thrombocytopenic Purpura.

S2: Apakah mekanisme kerja model ITP ini?

A2: Antibodi anti-CD41 mengikat platelet dan mencetuskan pemusnahan platelet pengantara monosit. Dengan melaraskan dos antibodi dan kekerapan pentadbiran, kita boleh mensimulasikan keadaan ITP akut atau kronik selaras dengan patogenesis manusia.

S3: Apakah penunjuk penilaian utama yang digunakan dalam model?

A3: Penunjuk pengesanan teras ialah kiraan platelet darah periferal (PLT), yang secara langsung mencerminkan keterukan trombositopenia.

S4: Apakah jadual pemodelan untuk dua strain tetikus?

J4: Untuk tikus CD1, antibodi anti-CD41 disuntik pada Hari 0 dan percubaan berjalan sehingga titik akhir. Untuk tikus C57BL/6, berbilang pentadbiran dilakukan dari Hari 0 hingga Hari 3, dan keseluruhan kajian tamat pada Hari 7.

S5: Apakah kelebihan dan skop aplikasi model ITP anda?

A5: Model ini menampilkan permulaan yang cepat, simptom yang stabil dan keterukan penyakit boleh laras. Ia digunakan secara meluas untuk penilaian keberkesanan dan penerokaan mekanisme ubat-ubatan yang merawat trombositopenia imun dan gangguan pendarahan yang berkaitan.