| Kuantiti: | |
|---|---|
Mekanisme pelengkap – Model MSU meniru keradangan yang disebabkan oleh kristal (berkaitan gout); Model LPS meniru keradangan yang disebabkan oleh endotoksin bakteria.
Titik akhir boleh diukur - Kiraan neutrofil dalam cecair lavage peritoneal (model MSU), paras IL-1β dan IL-6 dalam cecair dan darah basuh peritoneal (model LPS).
Pantas dan boleh dihasilkan semula - Kedua-dua model menyebabkan keradangan akut dalam beberapa jam, membolehkan pemeriksaan pantas sebatian anti-radang.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji ubat anti-radang (NSAID, kortikosteroid), perencat IL-1 (anakinra, canakinumab), dan antagonis TLR4.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model Peritonitis C57BL/6 Terinduksi MSU
Model Peritonitis C57BL/6 Terinduksi LPS
• Ujian keberkesanan ubat anti-radang (NSAID, kortikosteroid, perencat COX-2)
• Penilaian perencat IL-1 (anakinra, canakinumab), perencat inflammasom NLRP3 dan antagonis TLR4
• Pengesahan sasaran untuk pengambilan neutrofil dan laluan sitokin
• Penemuan biomarker (penanda neutrofil, tandatangan sitokin)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Model Peritonitis Terinduksi MSU |
Model Peritonitis Terinduksi LPS |
Spesies/Terikan |
C57BL/6 tetikus |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Suntikan intraperitoneal kristal MSU (1–3 mg/tikus) | Suntikan intraperitoneal LPS (5–20 mg/kg) |
Tempoh pengajian |
4–24 jam selepas induksi | 2–24 jam selepas induksi |
Titik akhir utama |
Kiraan neutrofil dalam cecair lavage peritoneal (sitometri aliran atau cytospin) |
Tahap IL-1β dan IL-6 dalam cecair dan darah lavage peritoneal (ELISA) |
| Kawalan positif | Dexamethasone atau indomethacin tersedia sebagai rujukan sebatian anti-radang | |
| Pakej data | Data mentah, laporan analisis, kiraan sel, keputusan ELISA, bioinformatik (pilihan) Data mentah, laporan analisis, kiraan sel, keputusan ELISA, bioinformatik (pilihan) | |
S: Apakah perbezaan antara model peritonitis MSU dan LPS?
A: Kristal MSU mengaktifkan inflammasom NLRP3, membawa kepada keradangan neutrofilik pengantara IL-1β, meniru peritonitis yang disebabkan oleh kristal (cth, gout). LPS mengaktifkan isyarat TLR4, mencetuskan tindak balas sitokin pro-radang yang luas (IL-1β, IL-6, TNF-α), meniru peritonitis yang disebabkan oleh endotoksin bakteria.
S: Model manakah yang lebih sesuai untuk menguji perencat NLRP3?
J: Model peritonitis teraruh MSU didorong secara khusus oleh pengaktifan inflammasom NLRP3 dan IL-1β, menjadikannya ideal untuk menilai perencat NLRP3 dan terapi penyasaran IL-1. Model LPS mengaktifkan berbilang laluan dan sesuai untuk pemeriksaan anti-radang yang lebih luas.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos MSU yang berbeza, kepekatan LPS, masa rawatan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan (profilaksis atau terapeutik) dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kedua-dua model adalah akut, dengan kajian biasanya diselesaikan dalam masa 24 jam selepas induksi, membolehkan pemeriksaan pantas bagi sebatian anti-radang.
