| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းဆိုင်ရာသက်ဆိုင်ရာ - NOD မော်ဒယ်သည် အလိုအလျောက် autoimmune ဆီးချိုရောဂါကို ပြန်လည်ပေါင်းစည်းသည်။ STZ မော်ဒယ်သည် လူသား T1D ကို ထင်ဟပ်စေသည့် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသော ဘီတာဆဲလ် ပျက်စီးမှုကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။
Multiple etiological -autoimmune (NOD) နှင့် chemically induced (STZ) မော်ဒယ်များသည် T1D ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်း၏ မတူညီသောရှုထောင့်များကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။
ပြည့်စုံသောအဆုံးမှတ်များ - ကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးဂလူးကို့စ်၊ HbA1c၊ ကျွန်းကလေးရောဂါဗေဒ (H&E) နှင့် ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - immunomodulators၊ beta cell protectors နှင့် အင်ဆူလင်အစားထိုးနည်းဗျူဟာများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
NOD ကြွက်များတွင် အကောင်းဆုံး T1D မော်ဒယ်
Streptozotocin (STZ)-သွေးဆောင် C57BL/6 mouse T1D မော်ဒယ်
• immunomodulators (anti-CD3၊ antithymocyte globulin၊ CTLA-4-Ig)၊ β-cell အကာအကွယ်များနှင့် အင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုများ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း
• autoimmune ဆီးချိုလမ်းကြောင်းများကိုအတည်ပြုရန်ပစ်မှတ်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (ဂလူးကို့စ်၊ HbA1c၊ autoantibodies)
• Mechanism of action (MOA) လေ့လာမှုများ
• IND ကိုပံ့ပိုးရန်ဆေးဝါးဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
Induced NOD T1D မော်ဒယ် |
STZ induction C57BL/6 T1D မော်ဒယ် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
NOD ကြွက် (အမျိုးသမီး)၊ |
C57BL/6 မောက်စ် |
induction နည်းလမ်း |
ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို အရှိန်မြှင့်ရန်အတွက် ရွေးချယ်နိုင်သော ကိုယ်ခံအားစနစ် (ဥပမာ၊ စစ်ဆေးရေးဂိတ်ကို တားဆီးခြင်း) ဖြင့် အလိုအလျောက် ခုခံနိုင်စွမ်းရှိခြင်း၊ |
ဆေးထိုးနည်း STZ အများအပြား (ဥပမာ၊ 50 mg/kg × 5 ရက်) သို့မဟုတ် ဆေးထိုးမြင့် STZ တစ်ခုတည်း၊ |
လေ့လာချိန် |
4-20 ပတ် (စတင်ခြင်း၏အရှိန်အဟုန်ပေါ် မူတည်.) |
2-4 ပတ် |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးဂလူးကို့စ်၊ HbA1c၊ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၊ islet histopathology (insulitis ရမှတ်)၊ ရွေးချယ်နိုင်သည်- အင်ဆူလင်အရောင်ခြယ်ခြင်း၊ T cell phenotyping ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း |
ကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်၊ HbA1c၊ ကျွန်းကလေးရောဂါဗေဒ (β ဆဲလ်ဧရိယာ၊ ကျွန်းငယ်အရေအတွက်) |
packet |
ဒေတာကုန်ကြမ်းများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ သွေးဂလူးကို့စ် မျဉ်းကွေးများ၊ histological ကဏ္ဍများ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) | |
မေး- NOD နှင့် STZ-induced T1D မော်ဒယ်များအကြား ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။
အဖြေ- NOD မော်ဒယ်သည် T cell-mediated β-cell ပျက်စီးခြင်းနှင့် လူသား T1D ၏ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် အလွန်ဆင်တူသော သူ့အလိုလို autoimmune မော်ဒယ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး T cell-mediated β-cell ပျက်စီးခြင်းဖြစ်သော်လည်း စတင်ချိန်သည် ကွဲပြားသည်။ STZ မော်ဒယ်သည် ဘီတာဆဲလ်သေခြင်းကို လျင်မြန်စွာနှင့် မျိုးပွားစေရန်အတွက် ဓာတုအဆိပ်များကို အသုံးပြုကာ လေ့လာမှုအချိန်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။
မေး- ဘယ်ပုံစံက immunomodulatory ကုထုံးတွေကို စမ်းသပ်ဖို့ ပိုသင့်တော်လဲ။
A- autoimmune pathogenesis ကိုပြန်လည်စုစည်းပေးသောကြောင့် NOD မော်ဒယ်သည် ကိုယ်ခံအားအခြေခံလုပ်ဆောင်မှုများ (anti-CD3၊ regulatory T cell ကုထုံးများ) ကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ဦးစားပေးဖြစ်သည်။ STZ မော်ဒယ်သည် ဘီတာဆဲလ်အကာအကွယ်များ သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်အေးဂျင့်များကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် ပိုမိုသင့်လျော်သည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်တွေကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာရေးပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော STZ ဆေးထိုးနည်းများ၊ immunomodulation နှင့်ပေါင်းစပ်) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အတွက် နိမိတ်ပုံပရိုတိုကောများ၊ ကုသမှုအစီအစဉ်များနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
