| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – เลียนแบบอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลของมนุษย์: การอักเสบเฉียบพลัน, แผลที่เยื่อเมือก, ท้องร่วงเป็นเลือด, การลดน้ำหนัก
จุดสิ้นสุดที่โดดเด่น - คะแนนดัชนีกิจกรรมของโรค (DAI) น้ำหนักตัว ความสม่ำเสมอของอุจจาระ เลือดแฝงในอุจจาระ ความยาวของลำไส้ใหญ่ จุลพยาธิวิทยา
ทำซ้ำได้และเรียบง่าย – โมเดลการเหนี่ยวนำ DSS มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเนื่องจากความเรียบง่ายและความสามารถในการทำซ้ำ
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบยาต้านการอักเสบ สารชีวภาพ (สารต้าน TNF สารต้านอินทิกริน) สารยับยั้ง JAK และตัวปรับไมโครไบโอม
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
ข้อมูลตัวแทนจากแบบจำลอง NHP IBD ที่เกิดจาก DSS ของเรา:
DSS ชักนำแบบจำลอง IBD ในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์
• การทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านการอักเสบ (5-ASA, คอร์ติโคสเตียรอยด์), สารชีวภาพ (ต่อต้าน TNF, ต่อต้าน IL-12/23, ต่อต้านอินทิกริน), สารยับยั้ง JAK และโมดูเลเตอร์ตัวรับ S1P
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีการอักเสบใน IBD
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (คาลโพรทีนในอุจจาระ, ไซโตไคน์, การวิเคราะห์ไมโครไบโอม)
• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)
• การศึกษาทางพิษวิทยาและเภสัชวิทยาด้านความปลอดภัยเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
สายพันธุ์ |
ลิงแสม ( Macaca fascicularis ) |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
น้ำดื่มในช่องปากที่มีเดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียม (DSS) เป็นเวลา 5-10 วัน |
เวลาเรียน |
2–4 สัปดาห์ (ระยะเริ่มต้น + ระยะการรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
คะแนนดัชนีกิจกรรมของโรค (DAI), น้ำหนักตัว, ความสม่ำเสมอของอุจจาระ, เลือดแฝงในอุจจาระ, ความยาวของลำไส้ใหญ่, จุลพยาธิวิทยา (ความเสียหายของห้องใต้ดิน, การแทรกซึมของการอักเสบ), กิจกรรม MPO, ระดับไซโตไคน์ (TNF-α, IL-1β, IL-6) |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่บังคับ) |
ถาม: โมเดล NHP IBD เกิดขึ้นได้อย่างไร
ตอบ: การบาดเจ็บและการอักเสบของเยื่อบุผิวลำไส้ใหญ่แบบเฉียบพลันซึ่งคล้ายกับโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในคนสามารถเกิดขึ้นได้โดยการรับประทานเดกซ์แทรนซัลเฟตโซเดียม (DSS) ในน้ำดื่มเป็นเวลา 5-10 วัน
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในมนุษย์?
ตอบ: โมเดลนี้มีการลดน้ำหนัก ท้องร่วง อุจจาระเป็นเลือด เยื่อเมือกอักเสบ ความเสียหายของห้องใต้ดิน และการแทรกซึมของนิวโทรฟิล ซึ่งคล้ายกับพยาธิวิทยา UC ของมนุษย์มาก
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น ความเข้มข้นของ DSS ที่แตกต่างกัน ระยะเวลาการรักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งแผนการจ่ายยา DSS แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดโดยพิจารณาจากตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
