| مقدار: | |
|---|---|
براڈ ماڈل پورٹ فولیو - ہیپٹن، سائٹوکائن، الرجین، اور وٹامن ڈی اینالاگ ماڈلز جو کہ شدید، دائمی، اور Th2/Th17/Th22- غالب AD اینڈو ٹائپس کا احاطہ کرتے ہیں۔
متعدد انواع/ تناؤ - BALB/c (Th2-prone)، C57BL/6 (Th1/Th17-prone)، اور SD چوہا دستیاب ہے۔
جامع اختتامی نکات - جسمانی وزن، کان کی موٹائی، جلد کا سکور، خارش کے واقعات، سیرم IgE، سائٹوکائن پروفائلنگ (IL-4، IL-13، IL-17، IL-36)، ہسٹوپیتھولوجی (HE، Toluidine Blue)، ایپیڈرمل موٹائی۔
ترجمہی قدر - JAK روکنے والے، حیاتیات (اینٹی‑IL‑4Rα، اینٹی‑IL‑13)، PDE4 روکنے والے، اور ٹاپیکل ایجنٹس کی جانچ کے لیے مثالی۔
IND کے لیے تیار ڈیٹا پیکجز - مطالعہ GLP اصولوں کے مطابق کیا جا سکتا ہے۔
DNCB Induced C57BL/6 AD ماڈل
BALB/c چوہوں میں DNCB انڈسڈ AD ماڈل
OXA Induced C57BL/6 AD ماڈل
OXA انڈسڈ BALB/c AD ماڈل
MC903 Induced C57BL/6 AD ماڈل
MC903 حوصلہ افزائی BALB/c AD ماڈل
BALB/c میں MC903 اور OXA انڈسڈ AD ماڈل
FITC حوصلہ افزائی BALB/c AD ماڈل
DNFB+OVA انڈسڈ BALB/c AD ماڈل
IL-33 حوصلہ افزائی BALB/c AD ماڈل
C57BL/6 چوہوں میں IL-36 انڈسڈ AD ماڈل
C57BL/6 چوہوں میں HDM+SEB انڈسڈ AD ماڈل
• ٹاپیکل اور سیسٹیمیٹک AD تھراپیوں کی افادیت کی جانچ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP کو نشانہ بنانے والی حیاتیات)
• Th2، Th17، Th22، اور خارش کے راستوں کے لیے ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (IgE، سائٹوکائن کے دستخط، جلد کی رکاوٹ پروٹین)
• میکانزم آف ایکشن (MOA) اسٹڈیز
IND- فارماکولوجی اور ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز کو فعال کرنا
پیرامیٹر |
تفصیلات |
پرجاتی / تناؤ |
ماؤس (BALB/c، C57BL/6)؛ چوہا (SD) |
شامل کرنے کا طریقہ |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC)، وٹامن ڈی اینالاگ (MC903)، سائٹوکائنز (IL‑33، IL‑36)، الرجین (HDM+SEB)، امتزاج (MC903+OXA) |
مطالعہ کا دورانیہ |
7-28 دن (ماڈل پر منحصر) |
کلیدی اختتامی نکات |
جسمانی وزن، کان کی موٹائی، جلد کا کلینکل سکور، خارش کے واقعات (خارش)، سیرم کا کل IgE اور اینٹیجن سے متعلق مخصوص IgE، سائٹوکائن لیولز (IL‑4، IL‑13، IL‑17، IL‑36، TNF‑α)، ہسٹوپیتھولوجی، بلیو آئی ڈی ایم ایل ای میل، بلیو ڈی ایم ایل پی آئی ایم دراندازی (FACS/IHC) |
ڈیٹا پیکج |
خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، طبی تصویریں، ہسٹولوجی سلائیڈز، فلو سائٹومیٹری فائلز، بائیو انفارمیٹکس (اختیاری) |
سوال: میں اپنے منشیات کے امیدوار کے لیے صحیح AD ماڈل کا انتخاب کیسے کروں؟
A: اپنی دوائی کے طریقہ کار پر غور کریں: Th2-ہدف بنائے گئے حیاتیات (مثلاً، اینٹی-IL‑4Rα) کا بہترین اندازہ ہیپٹن یا MC903 ماڈلز میں کیا جاتا ہے۔ Th17 سے متعلقہ مرکبات IL-36 یا HDM+SEB ماڈلز کے لیے موزوں ہو سکتے ہیں۔ BALB/c چوہے مضبوط Th2 ردعمل ظاہر کرتے ہیں، جبکہ C57BL/6 زیادہ متوازن Th1/Th17 پروفائلز دکھاتے ہیں۔ ہماری سائنسی ٹیم آپ کے مخصوص ہدف کی بنیاد پر ماڈل کے انتخاب کی رہنمائی کر سکتی ہے۔
سوال: کیا ان ماڈلز کو IND کے قابل بنانے والے مطالعات کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
A: ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثال کے طور پر، مختلف خوراک کے شیڈول، مجموعہ علاج)؟
A: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم انڈکشن پروٹوکول، علاج کے نظام الاوقات، اور اختتامی نقطہ کے تجزیوں کو آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے تیار کرتی ہے۔
س: پائلٹ کی افادیت کے مطالعہ کے لیے مخصوص ٹائم لائن کیا ہے؟
A: زیادہ تر AD ماڈل 2-4 ہفتوں میں مکمل ہو جاتے ہیں، بشمول حساسیت/چیلنج اور علاج کے مراحل۔ مخصوص ٹائم لائنز ماڈل کے انتخاب اور اختتامی نکات پر منحصر ہیں۔
