| Kogus: | |
|---|---|
Lai mudeliportfell – Hapteeni, tsütokiini, allergeeni ja D-vitamiini analoogmudelid, mis hõlmavad ägedaid, kroonilisi ja Th2/Th17/Th22-domineerivaid AD endotüüpe.
Saadaval on mitu liiki/tüve – BALB/c (Th2-le kalduv), C57BL/6 (Th1/Th17-kalduv) ja SD-rott.
Põhjalikud tulemusnäitajad – kehakaal, kõrva paksus, naha skoor, sügelusjuhtumid, seerumi IgE, tsütokiinide profiilide koostamine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatoloogia (HE, toluidiinsinine), epidermise paksus.
Tõlkeväärtus – ideaalne JAK-i inhibiitorite, bioloogiliste ainete (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4 inhibiitorite ja paiksete ainete testimiseks.
IND-valmidusega andmepaketid – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.
DNCB indutseeritud C57BL/6 AD mudel
DNCB indutseeritud AD mudel BALB/c hiirtel
OXA indutseeritud C57BL/6 AD mudel
OXA indutseeritud BALB/c AD mudel
MC903 indutseeritud C57BL/6 AD mudel
MC903 indutseeritud BALB/c AD mudel
MC903&OXA indutseeritud AD mudel BALB/c-s
FITC indutseeritud BALB/c AD mudel
DNFB+OVA indutseeritud BALB/c AD mudel
IL-33 indutseeritud BALB/c AD mudel
IL-36 indutseeritud AD mudel C57BL/6 hiirtel
HDM+SEB-indutseeritud AD mudel C57BL/6 hiirtel
• Paiksete ja süsteemsete AD-teraapiate (JAK-i inhibiitorid, PDE4-inhibiitorid, IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP-le suunatud bioloogilised ravimid) efektiivsuse testimine.
• Th2, Th17, Th22 ja sügelusradade sihtvalideerimine
• Biomarkerite avastamine (IgE, tsütokiinide signatuurid, naha barjäärivalgud)
• Toimemehhanismi (MOA) uuringud
• IND-i võimaldavad farmakoloogilised ja toksikoloogilised uuringud
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
Liik/tüvi |
Hiir (BALB/c, C57BL/6); Rott (SD) |
Induktsiooni meetod |
Hapteenid (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitamiini analoog (MC903), tsütokiinid (IL-33, IL-36), allergeenid (HDM+SEB), kombinatsioonid (MC903+OXA) |
Õppe kestus |
7–28 päeva (olenevalt mudelist) |
Peamised lõpp-punktid |
Kehakaal, kõrva paksus, naha kliiniline skoor, sügelus (kriimustus), seerumi üld-IgE ja antigeenispetsiifiline IgE, tsütokiinide tase (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatoloogia (H&E, toluidiinsinine), epidermise paksus, immuunrakkude infiltratsioon (FACS/HC) |
Andmepakett |
Toorandmed, analüüsiaruanded, kliinilised fotod, histoloogilised slaidid, voolutsütomeetria failid, bioinformaatika (valikuline) |
K: Kuidas valida oma ravimikandidaadi jaoks õige AD mudel?
V: Võtke arvesse oma ravimi mehhanismi: Th2-sihitud bioloogilisi aineid (nt anti-IL-4Rα) saab kõige paremini hinnata hapteeni või MC903 mudelite puhul; Th17-ga seotud ühendid võivad sobida IL-36 või HDM+SEB mudelite jaoks. BALB/c hiirtel on tugevamad Th2 vastused, samas kui C57BL/6 on tasakaalustatumad Th1/Th17 profiilid. Meie teadusmeeskond saab suunata mudeli valimist teie konkreetse eesmärgi alusel.
K: Kas neid mudeleid saab kasutada IND-i võimaldavate uuringute jaoks?
V: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).
K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad annustamisskeemid, kombineeritud ravid)?
V: Absoluutselt. Meie teadusmeeskond kohandab induktsiooniprotokolle, raviskeeme ja lõpp-punktide analüüse teie konkreetse ravimikandidaadi jaoks.
K: Milline on tõhususe pilootuuringu tüüpiline ajakava?
V: Enamik AD mudeleid valmib 2–4 nädala jooksul, sealhulgas sensibiliseerimise/väljakutse ja ravifaasid. Konkreetsed ajajooned sõltuvad mudeli valikust ja lõpp-punktidest.
