| Mennyiség: | |
|---|---|
Széles modellportfólió – Hapten-, citokin-, allergén- és D-vitamin-analóg modellek, amelyek lefedik az akut, krónikus és Th2/Th17/Th22-domináns AD endotípusokat.
Több faj/törzs – BALB/c (Th2-re hajlamos), C57BL/6 (Th1/Th17-re hajlamos) és SD patkány kapható.
Átfogó végpontok – Testtömeg, fülvastagság, bőrpontszám, viszketési események, szérum IgE, citokin profilalkotás (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), hisztopatológia (HE, toluidin kék), epidermális vastagság.
Transzlációs érték – Ideális JAK-gátlók, biológiai szerek (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4-inhibitorok és helyi szerek tesztelésére.
IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.
DNCB-indukált C57BL/6 AD modell
DNCB-indukált AD modell BALB/c egerekben
OXA indukált C57BL/6 AD modell
OXA indukált BALB/c AD modell
MC903 indukált C57BL/6 AD modell
MC903 indukált BALB/c AD modell
MC903&OXA által indukált AD modell BALB/c-ben
FITC-indukált BALB/c AD modell
DNFB+OVA Indukált BALB/c AD modell
IL-33 indukált BALB/c AD modell
IL-36 által kiváltott AD modell C57BL/6 egerekben
HDM+SEB indukált AD modell C57BL/6 egerekben
• Helyi és szisztémás AD-terápiák (JAK-gátlók, PDE4-gátlók, IL-4/13-at, IL-31-et, IL-33-at, TSLP-t célzó biológiai szerek) hatékonyságának tesztelése
• A Th2, Th17, Th22 és viszketési útvonalak célérvényesítése
• Biomarkerek felfedezése (IgE, citokin aláírások, bőrgát fehérjék)
• Hatásmechanizmus (MOA) tanulmányok
• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok
Paraméter |
Specificatio |
Faj/törzs |
Egér (BALB/c, C57BL/6); Patkány (SD) |
Indukciós módszer |
Haptének (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitamin analóg (MC903), citokinek (IL-33, IL-36), allergének (HDM+SEB), kombinációk (MC903+OXA) |
A tanulmány időtartama |
7-28 nap (modelltől függően) |
Kulcsfontosságú végpontok |
Testtömeg, fülvastagság, bőr klinikai pontszáma, viszketési események (karcolás), szérum össz-IgE és antigén-specifikus IgE, citokinszintek (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), kórszövettan (H&E, toluidin kék), epidermális vastagság, immunsejt-infiltráció (FACS) |
Adatcsomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai fényképek, szövettani tárgylemezek, áramlási citometriai fájlok, bioinformatika (opcionális) |
K: Hogyan válasszam ki a megfelelő AD-modellt a gyógyszerjelöltnek?
V: Fontolja meg a gyógyszer mechanizmusát: A Th2-célzott biológiai szerek (pl. anti-IL-4Rα) a legjobban a haptén vagy MC903 modellekben értékelhetők; A Th17-tel rokon vegyületek alkalmasak lehetnek IL-36 vagy HDM+SEB modellekhez. A BALB/c egerek erősebb Th2 választ mutatnak, míg a C57BL/6 kiegyensúlyozottabb Th1/Th17 profilt mutat. Tudományos csapatunk útmutatást tud adni a modell kiválasztásához az Ön konkrét céljának megfelelően.
K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?
V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző adagolási ütemterveket, kombinált terápiákat)?
V: Abszolút. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, a kezelési ütemterveket és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: A legtöbb AD-modell 2–4 héten belül elkészül, beleértve az érzékenyítési/kihívási és kezelési fázisokat is. A konkrét idővonalak a modellválasztástól és a végpontoktól függenek.
