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광범위한 모델 포트폴리오 – 급성, 만성 및 Th2/Th17/Th22 우세 AD 내분비형을 다루는 Hapten, 사이토카인, 알레르겐 및 비타민 D 유사 모델.
다양한 종/계통 – BALB/c(Th2-유발), C57BL/6(Th1/Th17-유발) 및 SD 쥐 사용 가능.
종합 평가변수 – 체중, 귀 두께, 피부 점수, 가려움증, 혈청 IgE, 사이토카인 프로파일링(IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), 조직병리학(HE, Toluidine Blue), 표피 두께.
번역적 가치 – JAK 억제제, 생물학적 제제(항IL-4Rα, 항IL-13), PDE4 억제제 및 국소 약물 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
DNCB 유도 C57BL/6 AD 모델

BALB/c 마우스의 DNCB 유도 AD 모델

OXA 유도 C57BL/6 AD 모델

OXA 유도 BALB/c AD 모델

MC903 유도 C57BL/6 AD 모델

MC903 유도 BALB/c AD 모델


BALB/c에서 MC903&OXA 유발 AD 모델

FITC 유도 BALB/c AD 모델

DNFB+OVA 유도 BALB/c AD 모델

IL-33 유도된 BALB/c AD 모델

C57BL/6 마우스의 IL-36 유도 AD 모델

C57BL/6 마우스의 HDM+SEB 유도 AD 모델

• 국소 및 전신 AD 치료법(JAK 억제제, PDE4 억제제, IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP를 표적으로 하는 생물학적 제제)의 효능 테스트
• Th2, Th17, Th22 및 가려움증 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(IgE, 사이토카인 시그니처, 피부 장벽 단백질)
• 작용 메커니즘(MOA) 연구
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
마우스(BALB/c, C57BL/6); 쥐(SD) |
유도방식 |
Haptens(DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), 비타민 D 유사체(MC903), 사이토카인(IL-33, IL-36), 알레르기 유발 물질(HDM+SEB), 조합(MC903+OXA) |
연구 기간 |
7~28일(모델에 따라 다름) |
주요 엔드포인트 |
체중, 귀 두께, 피부 임상 점수, 가려움증 사례(스크래칭), 혈청 총 IgE 및 항원 특이적 IgE, 사이토카인 수준(IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), 조직병리학(H&E, Toluidine Blue), 표피 두께, 면역 세포 침윤(FACS/IHC) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 사진, 조직학 슬라이드, 유세포 분석 파일, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 내 약물 후보에 적합한 AD 모델을 어떻게 선택합니까?
A: 약물의 메커니즘을 고려하십시오. Th2 표적 생물학적 제제(예: 항IL-4Rα)는 hapten 또는 MC903 모델에서 가장 잘 평가됩니다. Th17 관련 화합물은 IL-36 또는 HDM+SEB 모델에 적합할 수 있습니다. BALB/c 마우스는 더 강한 Th2 반응을 보이는 반면, C57BL/6은 더 균형 잡힌 Th1/Th17 프로필을 나타냅니다. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 목표에 따라 모델 선택을 안내할 수 있습니다.
질문: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 투여 일정, 병용 요법)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 대부분의 AD 모델은 감작/챌린지 및 치료 단계를 포함하여 2~4주 내에 완료됩니다. 구체적인 타임라인은 모델 선택과 엔드포인트에 따라 다릅니다.