| التوفر: | |
|---|---|
| الكمية: | |
محفظة نماذج واسعة - نماذج تمثيلية من هابتن، والسيتوكين، ومسببات الحساسية، وفيتامين د، تغطي الأنماط الداخلية الحادة والمزمنة وTh2/Th17/Th22 المهيمنة.
تتوفر أنواع/سلالات متعددة - BALB/c (معرضة لـ Th2)، وC57BL/6 (معرضة لـ Th1/Th17)، وفئران SD.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، وسمك الأذن، ودرجة الجلد، وأحداث الحكة، ومصل IgE، وتنميط السيتوكين (IL-4، IL-13، IL-17، IL-36)، والتشريح المرضي (HE، Toluidine Blue)، سمك البشرة.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار مثبطات JAK، والمستحضرات البيولوجية (مضادات IL‑4Rα، ومضادات IL‑13)، ومثبطات PDE4، والعوامل الموضعية.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج DNCB المستحث C57BL/6 AD

نموذج الإعلان المستحث بواسطة DNCB في الفئران BALB/c

نموذج C57BL/6 AD المستحث بواسطة OXA

نموذج إعلان BALB/c المستحث بواسطة OXA

نموذج MC903 المستحث C57BL/6 AD

MC903 المستحث نموذج BALB/c AD


نموذج الإعلان المستحث بواسطة MC903&OXA في BALB/c

نموذج إعلان BALB/c المستحث من FITC

نموذج DNFB + OVA المستحث BALB/c AD

IL-33 نموذج الإعلان BALB/c المستحث

نموذج الإعلان المستحث IL-36 في الفئران C57BL/6

نموذج الإعلان المستحث بتقنية HDM+SEB في الفئران C57BL/6

• اختبار فعالية علاجات AD الموضعية والجهازية (مثبطات JAK، ومثبطات PDE4، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف IL‑4/13، وIL‑31، وIL‑33، وTSLP)
• التحقق من صحة الهدف لمسارات Th2، Th17، Th22، والحكة
• اكتشاف العلامات الحيوية (IgE، توقيعات السيتوكين، بروتينات حاجز الجلد)
• دراسات آلية العمل (MOA).
• تمكين دراسات الصيدلة وعلم السموم IND
المعلمة |
المواصفات |
الأنواع / السلالة |
الماوس (BALB/c، C57BL/6)؛ الفئران (SD) |
طريقة الحث |
هابتنز (DNCB، OXA، DNFB+OVA، FITC)، نظير فيتامين د (MC903)، السيتوكينات (IL-33، IL-36)، مسببات الحساسية (HDM+SEB)، مجموعات (MC903+OXA) |
مدة الدراسة |
7-28 يومًا (حسب الطراز) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، سمك الأذن، النتيجة السريرية للجلد، أحداث الحكة (الخدش)، إجمالي مصل IgE و IgE الخاص بمستضد معين، مستويات السيتوكينات (IL‑4، IL‑13، IL‑17، IL‑36، TNF‑α)، التشريح المرضي (H&E، Toluidine Blue)، سمك البشرة، تسلل الخلايا المناعية (FACS/IHC) |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، الصور السريرية، شرائح الأنسجة، ملفات قياس التدفق الخلوي، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف أختار نموذج الإعلان المناسب لمرشح الدواء الخاص بي؟
ج: ضع في اعتبارك آلية الدواء الخاص بك: من الأفضل تقييم المستحضرات البيولوجية التي تستهدف Th2 (على سبيل المثال، anti‑IL‑4Rα) في نماذج hapten أو MC903؛ قد تكون المركبات المرتبطة بـ Th17 مناسبة لنماذج IL‑36 أو HDM+SEB. تظهر الفئران BALB/c استجابات Th2 أقوى، بينما تُظهر الفئران C57BL/6 ملفات تعريف Th1/Th17 أكثر توازناً. يمكن لفريقنا العلمي توجيه اختيار النموذج بناءً على هدفك المحدد.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جداول الجرعات المختلفة، والعلاجات المركبة)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: تكتمل معظم نماذج AD خلال 2-4 أسابيع، بما في ذلك مراحل التوعية/التحدي والعلاج. تعتمد الجداول الزمنية المحددة على اختيار النموذج ونقاط النهاية.