| Քանակ: | |
|---|---|
Մոդելների լայն պորտֆոլիո – Հապտենի, ցիտոկինի, ալերգենի և վիտամին D-ի անալոգային մոդելներ, որոնք ընդգրկում են սուր, քրոնիկական և Th2/Th17/Th22 գերիշխող AD էնդոտիպերը:
Բազմաթիվ տեսակներ/շտամներ – BALB/c (Th2-հակված), C57BL/6 (Th1/Th17-հակված) և SD առնետ հասանելի են:
Համապարփակ վերջնակետեր – Մարմնի քաշ, ականջի հաստություն, մաշկի գնահատական, քոր առաջացում, շիճուկի IgE, ցիտոկինային պրոֆիլավորում (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), հիստոպաթոլոգիա (HE, Toluidine Blue), էպիդերմիսի հաստություն:
Թարգմանական արժեք – Իդեալական է JAK ինհիբիտորների, կենսաբանական միջոցների (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4 ինհիբիտորների և տեղային նյութերի փորձարկման համար:
IND-ի պատրաստ տվյալների փաթեթներ – Ուսումնասիրությունները կարող են իրականացվել GLP-ի սկզբունքներին համապատասխան:
DNCB-ի առաջացրած C57BL/6 AD մոդելը
DNCB-ի առաջացրած AD մոդելը BALB/c մկների մեջ
OXA induced C57BL/6 AD մոդելը
OXA-ի առաջացրած BALB/c AD մոդելը
MC903 Induced C57BL/6 AD Model
MC903 Induced BALB/c AD Model
MC903&OXA-ի առաջացրած AD մոդելը BALB/c-ում
FITC Induced BALB/c AD մոդելը
DNFB+OVA առաջացրած BALB/c AD մոդելը
IL-33-ի առաջացրած BALB/c AD մոդելը
IL-36-ի առաջացրած AD մոդելը C57BL/6 մկների մեջ
HDM+SEB առաջացրած AD մոդելը C57BL/6 մկների մեջ
• Տեղական և համակարգային AD թերապիաների արդյունավետության փորձարկում (JAK ինհիբիտորներ, PDE4 ինհիբիտորներ, կենսաբանական միջոցներ, որոնք ուղղված են IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Թիրախային վավերացում Th2, Th17, Th22 և քորի ուղիների համար
• Կենսամարկերի հայտնաբերում (IgE, ցիտոկինային նշաններ, մաշկի խոչընդոտող սպիտակուցներ)
• Գործողության մեխանիզմի (MOA) ուսումնասիրություններ
• IND-ը նպաստող դեղաբանական և թունաբանական ուսումնասիրություններ
Պարամետր |
Specificatio |
Տեսակ/շտամ |
Մկնիկ (BALB/c, C57BL/6); Առնետ (SD) |
Ինդուկցիոն մեթոդ |
Հապտեններ (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), վիտամին D-ի անալոգ (MC903), ցիտոկիններ (IL-33, IL-36), ալերգեններ (HDM+SEB), համակցություններ (MC903+OXA) |
Ուսման տևողությունը |
7–28 օր (կախված մոդելից) |
Հիմնական վերջնակետեր |
Մարմնի քաշ, ականջի հաստություն, մաշկի կլինիկական գնահատական, քոր առաջացում (քերծվածք), շիճուկի ընդհանուր IgE և հակագենին հատուկ IgE, ցիտոկինների մակարդակներ (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), հիստոպաթոլոգիա (H&E, ինտիմունիզմի ինֆլյացիա): (FACS/IHC) |
Տվյալների փաթեթ |
Հում տվյալներ, վերլուծության հաշվետվություններ, կլինիկական լուսանկարներ, հյուսվածաբանական սլայդներ, հոսքի ցիտոմետրիայի ֆայլեր, բիոինֆորմատիկա (ըստ ցանկության) |
Հարց. Ինչպե՞ս կարող եմ ընտրել AD-ի ճիշտ մոդելը դեղերի իմ թեկնածուի համար:
Պատ. Հաշվի առեք ձեր դեղամիջոցի մեխանիզմը. Th2 թիրախավորված կենսաբանական միջոցները (օրինակ՝ հակա-IL-4Rα) լավագույնս գնահատվում են հապտենի կամ MC903 մոդելներում; Th17-ի հետ կապված միացությունները կարող են հարմար լինել IL-36 կամ HDM+SEB մոդելների համար: BALB/c մկներն ավելի ուժեղ Th2 արձագանքներ են ցուցաբերում, մինչդեռ C57BL/6-ը ցույց է տալիս ավելի հավասարակշռված Th1/Th17 պրոֆիլներ: Մեր գիտական թիմը կարող է ուղղորդել մոդելի ընտրությունը՝ հիմնվելով ձեր կոնկրետ թիրախի վրա:
Հ. Այս մոդելները կարո՞ղ են օգտագործվել IND-ը թույլատրող ուսումնասիրությունների համար:
A: Այո: Ուսումնասիրությունները կարող են իրականացվել GLP սկզբունքների համաձայն կարգավորող փաստաթղթերի (FDA, EMA):
Հարց. Դուք առաջարկու՞մ եք անհատականացված ուսումնասիրության արձանագրություններ (օրինակ՝ տարբեր դեղաչափերի գրաֆիկներ, համակցված թերապիաներ):
A: Բացարձակապես: Մեր գիտական թիմը հարմարեցնում է ինդուկցիոն արձանագրությունները, բուժման ժամանակացույցերը և վերջնական կետի վերլուծությունները ձեր կոնկրետ դեղամիջոցի թեկնածուին:
Հարց. Ո՞րն է պիլոտային արդյունավետության ուսումնասիրության բնորոշ ժամանակացույցը:
A. AD մոդելների մեծ մասը ավարտվում է 2-4 շաբաթվա ընթացքում, ներառյալ զգայունացման/մարտահրավերի և բուժման փուլերը: Հատուկ ժամկետները կախված են մոդելի ընտրությունից և վերջնական կետերից:
