| Cantitate: | |
|---|---|
Portofoliu larg de modele - modele de haptenă, citokine, alergen și analogi ale vitaminei D care acoperă endotipurile AD acute, cronice și Th2/Th17/Th22 dominante.
Mai multe specii/tulpini – BALB/c (supus Th2), C57BL/6 (supus Th1/Th17) și șobolan SD.
Obiective cuprinzătoare – greutate corporală, grosimea urechii, scorul pielii, evenimente de mâncărime, IgE serice, profilarea citokinelor (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologie (HE, albastru de toluidină), grosimea epidermei.
Valoare de translație – Ideal pentru testarea inhibitorilor JAK, a substanțelor biologice (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), a inhibitorilor PDE4 și a agenților topici.
Pachete de date pregătite pentru IND – Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP.
Model C57BL/6 AD indus DNCB
Model AD indus DNCB la șoareci BALB/c
Model C57BL/6 AD indus OXA
Model BALB/c AD indus OXA
Modelul C57BL/6 AD indus MC903
MC903 Model BALB/c AD indus
Modelul AD indus MC903&OXA în BALB/c
Modelul BALB/c AD indus de FITC
Modelul BALB/c AD indus DNFB+OVA
Modelul BALB/c AD indus IL-33
Model AD indus de IL-36 la șoareci C57BL/6
Model AD indus HDM+SEB la șoareci C57BL/6
• Testarea eficacității terapiilor topice și sistemice AD (inhibitori JAK, inhibitori PDE4, substanțe biologice care vizează IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Validarea țintei pentru căile Th2, Th17, Th22 și mâncărime
• Descoperirea biomarkerului (IgE, semnături de citokine, proteine de barieră a pielii)
• Studii privind mecanismul de acțiune (MOA).
• Studii de farmacologie și toxicologie care permit IND
Parametru |
Specificatie |
Specia/Tulpina |
Mouse (BALB/c, C57BL/6); Șobolan (SD) |
Metoda de inducție |
Haptene (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analog vitaminei D (MC903), citokine (IL-33, IL-36), alergeni (HDM+SEB), combinații (MC903+OXA) |
Durata studiului |
7–28 de zile (în funcție de model) |
Puncte finale cheie |
Greutatea corporală, grosimea urechii, scorul clinic al pielii, evenimente de mâncărime (zgâriere), IgE totale serice și IgE specifice antigenului, niveluri de citokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologie (H&E, albastru de toluidină), grosime epidermică, infiltrare a celulelor imune/IFC (FACS) |
Pachetul de date |
Date brute, rapoarte de analiză, fotografii clinice, diapozitive histologice, fișiere de citometrie în flux, bioinformatică (opțional) |
Î: Cum aleg modelul AD potrivit pentru candidatul meu la medicament?
R: Luați în considerare mecanismul medicamentului dvs.: substanțele biologice vizate de Th2 (de exemplu, anti-IL-4Rα) sunt cel mai bine evaluate în modelele haptenă sau MC903; Compușii legați de Th17 pot fi potriviți pentru modelele IL-36 sau HDM+SEB. Șoarecii BALB/c prezintă răspunsuri Th2 mai puternice, în timp ce C57BL/6 prezintă profiluri Th1/Th17 mai echilibrate. Echipa noastră științifică poate ghida selecția modelului în funcție de obiectivul dvs. specific.
Î: Pot fi utilizate aceste modele pentru studii de activare a IND?
A: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite programe de dozare, terapii combinate)?
A: Absolut. Echipa noastră științifică adaptează protocoalele de inducție, programele de tratament și analizele finale în funcție de candidatul dvs. de medicament specific.
Î: Care este calendarul tipic pentru un studiu pilot de eficacitate?
R: Majoritatea modelelor AD se finalizează în 2-4 săptămâni, inclusiv fazele de sensibilizare/provocare și tratament. Termenele specifice depind de alegerea modelului și de punctele finale.
