| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ကျယ်ပြန့်သော မော်ဒယ်အစုစု – Hapten၊ cytokine၊ ဓာတ်မတည့်မှု၊ နှင့် ဗီတာမင် D analog မော်ဒယ်များသည် စူးရှသော၊ နာတာရှည်၊ နှင့် Th2/Th17/Th22-လွှမ်းမိုးနေသော AD endotypes များကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။
မျိုးစိတ်/မျိုးကွဲများစွာ – BALB/c (Th2-လွယ်သော)၊ C57BL/6 (Th1/Th17-များသော) နှင့် SD ကြွက်တို့ ရနိုင်ပါသည်။
ပြည့်စုံသော အဆုံးမှတ်များ - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ နားထူ၊ အရေပြားရမှတ်၊ ယားယံသည့်ဖြစ်ရပ်များ၊ သွေးရည်ကြည် IgE၊ cytokine profileing (IL-4၊ IL-13၊ IL-17၊ IL-36)၊ histopathology (HE၊ Toluidine Blue)၊ epidermal thickness။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - JAK inhibitors၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ (anti-IL-4Rα၊ anti-IL-13)၊ PDE4 inhibitors နှင့် လိမ်းဆေးများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံပြအဖြစ်။
IND အဆင်သင့် ဒေတာပက်ကေ့ချ်များ - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
DNCB Induced C57BL/6 AD မော်ဒယ်
BALB/c ကြွက်များတွင် DNCB Induced AD Model
OXA Induced C57BL/6 AD မော်ဒယ်
OXA Induced BALB/c AD မော်ဒယ်
MC903 Induced C57BL/6 AD မော်ဒယ်
MC903 Induced BALB/c AD မော်ဒယ်
MC903&OXA သည် BALB/c ဖြင့် AD မော်ဒယ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။
FITC Induced BALB/c AD မော်ဒယ်
DNFB+OVA Induced BALB/c AD မော်ဒယ်
IL-33 Induced BALB/c AD မော်ဒယ်
C57BL/6 ကြွက်များတွင် IL-36 Induced AD မော်ဒယ်
C57BL/6 ကြွက်များတွင် HDM+SEB Induced AD Model
• လိမ်းဆေးနှင့် စနစ်ကျ AD ကုထုံးများ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း (JAK inhibitors၊ PDE4 inhibitors၊ IL‑4/13၊ IL‑31၊ IL‑33၊ TSLP)၊
• Th2၊ Th17၊ Th22 နှင့် ယားယံသောလမ်းကြောင်းများအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုချက်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (IgE၊ cytokine လက္ခဏာများ၊ အရေပြားအတားအဆီးပရိုတင်းများ)
• Mechanism of action (MOA) လေ့လာမှုများ
• IND-enabled pharmacology နှင့် toxicology လေ့လာမှုများ
ကန့်သတ်ချက် |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
မောက်စ် (BALB/c၊ C57BL/6); ကြွက် (SD) |
Induction နည်းလမ်း |
Haptens (DNCB၊ OXA၊ DNFB+OVA၊ FITC)၊ ဗီတာမင် D analog (MC903)၊ cytokines (IL-33၊ IL-36)၊ allergens (HDM+SEB)၊ ပေါင်းစပ်မှုများ (MC903+OXA) |
လေ့လာမှုကြာချိန် |
7-28 ရက် (မော်ဒယ်ပေါ်မူတည်ပြီး) |
အဓိကအချက်များ |
ခန္ဓာကိုယ် အလေးချိန်၊ နားထူ၊ အရေပြား ဆေးခန်း ရမှတ်၊ ယားယံခြင်း (ခြစ်ရာ)၊ သွေးရည်ကြည် စုစုပေါင်း IgE & antigen-specific IgE၊ cytokine အဆင့် (IL‑4၊ IL‑13၊ IL‑17၊ IL‑36၊ TNF‑α)၊ histopathology (H&E၊ Toluidine Blue)၊ epidermal in thick/Immune၊ |
ဒေတာပက်ကေ့ချ် |
ဒေတာကုန်ကြမ်းများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ ဆေးခန်းဓာတ်ပုံများ၊ ဇီဝဗေဒဆလိုက်များ၊ စီးဆင်းမှု cytometry ဖိုင်များ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေး- ကျွန်ုပ်၏ ဆေးကိုယ်စားလှယ်အတွက် မှန်ကန်သော AD မော်ဒယ်ကို မည်သို့ရွေးချယ်ရမည်နည်း။
A- သင့်ဆေးဝါး၏ယန္တရားကို သုံးသပ်ကြည့်ပါ- Th2-ပစ်မှတ်ထားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများ (ဥပမာ-ဆန့်ကျင်-IL-4Rα) ကို hapten သို့မဟုတ် MC903 မော်ဒယ်များတွင် အကောင်းဆုံး အကဲဖြတ်ထားပါသည်။ Th17-ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်းများသည် IL-36 သို့မဟုတ် HDM+SEB မော်ဒယ်များအတွက် သင့်လျော်နိုင်ပါသည်။ BALB/c ကြွက်များသည် Th2 တုံ့ပြန်မှုများကို ပိုမိုအားကောင်းစေပြီး C57BL/6 သည် ပိုမိုမျှတသော Th1/Th17 ပရိုဖိုင်များကို ပြသသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်မှတ်ပစ်မှတ်အပေါ်အခြေခံ၍ မော်ဒယ်ရွေးချယ်မှုကို လမ်းညွှန်နိုင်သည်။
မေး- ဤမော်ဒယ်များကို IND-ဖွင့်နိုင်သောလေ့လာမှုများအတွက် အသုံးပြုနိုင်မည်လား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA၊ EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာမှုပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော ဆေးထိုးချိန်ဇယားများ၊ ပေါင်းစပ်ကုထုံးများ) ကို သင် ပေးဆောင်ပါသလား။
A: လုံးဝ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံနည်းကျအဖွဲ့သည် သင့်သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အား မိတ်ဆက်ပရိုတိုကောများ၊ ကုသမှုအချိန်ဇယားများနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- AD မော်ဒယ်အများစုသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်း/စိန်ခေါ်မှုနှင့် ကုသမှုအဆင့်များအပါအဝင် 2-4 ပတ်အတွင်း ပြီးမြောက်သည်။ တိကျသော အချိန်ဇယားများသည် မော်ဒယ်ရွေးချယ်မှုနှင့် အဆုံးမှတ်များပေါ်တွင် မူတည်သည်။
