| Kiasi: | |
|---|---|
Kwingineko ya muundo mpana - Vielelezo vya Hapten, cytokine, vizio, na vitamin D vinavyojumuisha endotypes kali, sugu, na Th2/Th17/Th22-dominant AD.
Aina/matatizo mengi - BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone), na panya SD inapatikana.
Vidokezo vya kina - Uzito wa mwili, unene wa sikio, alama ya ngozi, matukio ya kuwasha, serum IgE, maelezo mafupi ya cytokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopathology (HE, Toluidine Blue), unene wa epidermal.
Thamani ya tafsiri - Inafaa kwa majaribio ya vizuizi vya JAK, biolojia (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), vizuizi vya PDE4 na ajenti za mada.
Vifurushi vya data vilivyo tayari kwa IND - Masomo yanaweza kufanywa kwa mujibu wa kanuni za GLP.
DNCB Iliyoundwa na Mfano wa C57BL/6 AD
DNCB Iliyotokana na Mfano wa AD katika BALB/c Panya
OXA Iliyoundwa na Mfano wa C57BL/6 AD
OXA Iliyotokana na Mfano wa BALB/c AD
MC903 Iliyotokana na C57BL/6 AD Model
Mfano wa AD wa MC903 wa BALB/c
MC903&OXA ilianzisha muundo wa AD katika BALB/c
Mfano wa AD wa FITC Iliyotokana na BALB/c
Mfano wa AD wa DNFB+OVA Inayotokana na BALB/c
Mfano wa AD wa IL-33 wa BALB/c
IL-36 Iliyotokana na AD Model katika C57BL/6 Panya
HDM+SEB Iliyotokana na Mfano wa AD katika C57BL/6 Panya
• Upimaji wa ufanisi wa matibabu ya mada na ya utaratibu ya AD (vizuizi vya JAK, vizuizi vya PDE4, biolojia inayolenga IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Uthibitishaji lengwa wa njia za Th2, Th17, Th22 na kuwasha
• Ugunduzi wa biomarker (IgE, saini za cytokine, protini za kizuizi cha ngozi)
• Tafiti za Mechanism of action (MOA).
• IND-kuwezesha masomo ya famasia na sumu
Kigezo |
Umaalumu |
Aina/Strain |
Kipanya (BALB/c, C57BL/6); Panya (SD) |
Mbinu ya induction |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analogi ya vitamini D (MC903), saitokini (IL-33, IL-36), vizio (HDM+SEB), michanganyiko (MC903+OXA) |
Muda wa kusoma |
Siku 7-28 (kulingana na mfano) |
Vipimo muhimu |
Uzito wa mwili, unene wa sikio, alama ya kliniki ya ngozi, matukio ya kuwasha (kukwaruza), jumla ya IgE ya serum & IgE mahususi ya antijeni, viwango vya cytokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopathology (H&E, kingamwili, epiididerne), epiidider (FACS/IHC) |
Kifurushi cha data |
Data ghafi, ripoti za uchanganuzi, picha za kimatibabu, slaidi za histolojia, faili za saitometi mtiririko, habari za kibayolojia (si lazima) |
Swali: Je, ninachaguaje mtindo sahihi wa AD kwa mgombea wangu wa dawa?
Jibu: Zingatia utaratibu wa dawa yako: Biolojia inayolengwa na Th2 (km, anti-IL-4Rα) hutathminiwa vyema zaidi katika miundo ya hapten au MC903; Michanganyiko inayohusiana na Th17 inaweza kufaa kwa miundo ya IL-36 au HDM+SEB. Panya wa BALB/c huonyesha majibu thabiti zaidi ya Th2, huku C57BL/6 ikionyesha wasifu uliosawazishwa zaidi wa Th1/Th17. Timu yetu ya kisayansi inaweza kuongoza uteuzi wa mfano kulingana na lengo lako mahususi.
Swali: Je, miundo hii inaweza kutumika kwa IND-kuwezesha masomo?
A: Ndiyo. Masomo yanaweza kufanywa kwa mujibu wa kanuni za GLP kwa mawasilisho ya udhibiti (FDA, EMA).
Swali: Je, unatoa itifaki za utafiti zilizobinafsishwa (kwa mfano, ratiba tofauti za kipimo, matibabu mseto)?
A: Hakika. Timu yetu ya kisayansi hurekebisha itifaki za utangulizi, ratiba za matibabu, na uchanganuzi wa mwisho kwa mgombea wako mahususi wa dawa.
Swali: Je, muda wa kawaida wa utafiti wa ufanisi wa majaribio ni upi?
A: Aina nyingi za AD hukamilika ndani ya wiki 2-4, ikijumuisha uhamasishaji/changamoto na awamu za matibabu. Muda mahususi hutegemea chaguo la kielelezo na miisho.
