| Количина: | |
|---|---|
Широки портфолио модела – аналогни модели хаптена, цитокина, алергена и витамина Д који покривају акутне, хроничне и Тх2/Тх17/Тх22-доминантне АД ендотипове.
Више врста/сојева – БАЛБ/ц (Тх2-склон), Ц57БЛ/6 (Тх1/Тх17-склон) и СД пацов на располагању.
Свеобухватне крајње тачке – Телесна тежина, дебљина уха, резултат коже, појава свраба, ИгЕ у серуму, профилисање цитокина (ИЛ‑4, ИЛ‑13, ИЛ‑17, ИЛ‑36), хистопатологија (ХЕ, толуидин плаво), дебљина епидерма.
Транслациона вредност – Идеално за тестирање ЈАК инхибитора, биолошких лекова (анти‑ИЛ‑4Рα, анти‑ИЛ‑13), ПДЕ4 инхибитора и локалних агенаса.
Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.
ДНЦБ Индуцед Ц57БЛ/6 АД модел
ДНЦБ индуковани АД модел код БАЛБ/ц мишева
ОКСА Индуцед Ц57БЛ/6 АД модел
ОКСА индуковани БАЛБ/ц АД модел
МЦ903 Индуковани Ц57БЛ/6 АД модел
МЦ903 Индуковани БАЛБ/ц АД модел
МЦ903&ОКСА индуковани АД модел у БАЛБ/ц
ФИТЦ индуковани БАЛБ/ц АД модел
ДНФБ+ОВА индукована БАЛБ/ц АД модел
ИЛ-33 индукована БАЛБ/ц АД модел
АД модел изазван ИЛ-36 код мишева Ц57БЛ/6
ХДМ+СЕБ индуковани АД модел код мишева Ц57БЛ/6
• Тестирање ефикасности локалних и системских терапија АД (ЈАК инхибитори, ПДЕ4 инхибитори, биолошки лекови који циљају ИЛ‑4/13, ИЛ‑31, ИЛ‑33, ТСЛП)
• Валидација циља за Тх2, Тх17, Тх22 и путеве свраба
• Откривање биомаркера (ИгЕ, потписи цитокина, протеини кожне баријере)
• Студије механизма деловања (МОА).
• ИНД-омогућавање фармаколошких и токсиколошких студија
Параметар |
Специфицатио |
Врста/сој |
Миш (БАЛБ/ц, Ц57БЛ/6); пацов (СД) |
Метода индукције |
Хаптени (ДНЦБ, ОКСА, ДНФБ+ОВА, ФИТЦ), аналог витамина Д (МЦ903), цитокини (ИЛ‑33, ИЛ‑36), алергени (ХДМ+СЕБ), комбинације (МЦ903+ОКСА) |
Трајање студија |
7–28 дана (у зависности од модела) |
Кључне крајње тачке |
Телесна тежина, дебљина уха, клинички резултат коже, појава свраба (гребање), укупни ИгЕ и антиген-специфични ИгЕ, нивои цитокина (ИЛ‑4, ИЛ‑13, ИЛ‑17, ИЛ‑36, ТНФ‑α), хистопатологија (Х&Е, дебљина имудермалног плаве ћелије), имудермална дебљина (ФАЦС/ИХЦ) |
Пакет података |
Необрађени подаци, извештаји о анализи, клиничке фотографије, хистолошки слајдови, датотеке проточне цитометрије, биоинформатика (опционо) |
П: Како да изаберем прави АД модел за свог кандидата за лек?
О: Узмите у обзир механизам вашег лека: Тх2-циљани биолошки лекови (нпр. анти-ИЛ-4Рα) се најбоље процењују у хаптен или МЦ903 моделима; Једињења сродна Тх17 могу бити погодна за ИЛ-36 или ХДМ+СЕБ моделе. БАЛБ/ц мишеви показују јаче Тх2 одговоре, док Ц57БЛ/6 показује уравнотеженије Тх1/Тх17 профиле. Наш научни тим може водити избор модела на основу вашег специфичног циља.
П: Да ли се ови модели могу користити за студије које омогућавају ИНД?
О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе студија (нпр. различите шеме дозирања, комбиноване терапије)?
О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава индукционе протоколе, распореде лечења и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.
П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?
О: Већина модела АД се завршава у року од 2–4 недеље, укључујући фазе сензибилизације/изазова и третмана. Специфични временски оквири зависе од избора модела и крајњих тачака.
